isopentyl phenyl sulfone | 1918-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopentyl phenyl sulfone
• 英文别名: i-pentyl phenyl sulfone；[(3-Methylbutyl)sulfinyl]benzene；3-methylbutylsulfinylbenzene
• CAS: 1918-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: GIQLHIMCNMKTHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopentyl phenyl sulfone 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以200.5 mg的产率得到S-phenyl-S-(3-methylbutyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  碘介导的亚砜亚砜的Hofmann-Löffler-Freytag反应导致二氢异噻唑氧化物

  摘要：

  的霍夫曼-洛夫勒-Freytag型环化反应小号-芳基-小号苯基丙基的亚磺酰亚胺（和相关的衍生物）的开发。使用分子碘作为引发剂，在可见光下可以中等至高收率获得一系列五元环状产物。该方法代表了合成二氢异噻唑氧化物和苯并[ d ]异噻唑-1-氧化物的新策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701178
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚锂 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 isopentyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  .ALPHA.-Fluorination of Methyl Phenyl Sulfoxide and Related Compounds by Molecular Fluorine: A Novel Method for the Introduction of Fluorine into Sulfoxides Bearing .ALPHA.-H Atoms.

  摘要：

  据报道，通过与分子氟（5% F2/N2）反应，仅直接从含有α-H原子的亚砜生成α-氟磺醚，为此α-氟化反应提出了一种新型非Pummerer型机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.703

文献信息

• Regioselective Pinacol Rearrangement of Unsymmetrical Cyclobutane-1,2-diols
  作者：Vincent Gembus、Lydia Karmazin、Sylvain Pira、Daniel Uguen

  DOI：10.1246/bcsj.20170335

  日期：2018.3.15

  as a mixture of trans and cis isomers by condensing the O-silyl derivative 18c of 2-hydroxy-2-methyl-cyclobutanone 18b — the Norrish II photocyclisation product of 2,3-pentanedione 21 — and methyl phenyl sulfone 33 was found to rearrange selectively either to the cyclopropanic β-ketosulfone 37 or the isomeric methyl ketone 38 by using, respectively, the tosyl fluoride/DBU and the DAST reagent. The

  羟基砜 34b，通过将 2-羟基-2-甲基-环丁酮 18b 的 O-甲硅烷基衍生物 18c（2,3-戊二酮 21 的 Norrish II 光环化产物）与甲基苯基缩合而制备为反式和顺式异构体的混合物通过分别使用甲苯磺酰氟/DBU 和 DAST 试剂，发现砜 33 选择性地重排为环丙酸 β-酮砜 37 或异构甲基酮 38。这种方法的潜力已通过从香叶基丙酮 46 合成植酸 1 以及从 3,4-己二酮 51 和异戊烯醇 56 制备 - 通过环丙 β-酮砜 54（X 射线） - 的高级片段得到说明保幼激素分子 59。
• Conjugate addition of alkyl groups to α,β-unsaturated sulfoxides via Michael addition of nitroparaffins and subsequent denitration with tributyltin hydride
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Akio Kamimura、Nobuo Tsukui、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87505-x

  日期：1982.1

  Michael addition of nitroparaffins to α,β-unsaturated sulfoxides is well effected in the presence of DBU. The nitro group in the adduct is replaced by hydrogen with Bu3SnH without influence to the sulfinyl function. The overall reations provide an efficient method for the conjugate addition of alkyl groups to α,β-unsaturated sulfoxides.

  在DBU的存在下，将硝基链烷烃迈克尔加成到α，β-不饱和亚砜上是有效的。加合物中的硝基被Bu 3 SnH取代为氢，而不影响亚磺酰基的功能。整体反应为将烷基共轭加成到α，β-不饱和亚砜上提供了一种有效的方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS TEAD BINDERS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QUE LIANTS TEAD
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021224291A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to tricyclic heterocycles. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物。这些杂环化合物可用作TEAD结合物，和/或YAP-TEAD和TAZ-TEAD蛋白质间的相互作用或结合的抑制剂，用于预防和/或治疗包括过度增殖性疾病和疾病在内的多种医疗条件，特别是癌症。
• New synthetic methods. Conjugate addition of alkyl groups to electron deficient olefins with nitroalkanes as alkyl anion equivalents
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Hideyoshi Miyake、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00220a003

  日期：1985.10
• A novel rapid sulfoxidation of sulfides with cyclohexylidenebishydroperoxide
  作者：J. Jon Paul Selvam、V. Suresh、K. Rajesh、D. Chanti Babu、N. Suryakiran、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.122

  日期：2008.5

  Cyclohexylidenebishydroperoxide was successfully used as the oxygen source for the oxidation of sulfides to sulfoxides for the first time. The sulfoxides were obtained in good to high yields without any detectable over-oxidation to sulfones under normal conditions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.