prostacyclin*γ-cyclodextrin | 77192-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: prostacyclin*γ-cyclodextrin
• CAS: 77192-53-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅*C₄₈H₈₀O₄₀
• 分子量: 1649.61
• InChiKey: RDHPZGSRDGKPKT-UZLQQZBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.0
• 重原子数：
  113.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  32.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  720.19
• 氢给体数：
  27.0
• 氢受体数：
  44.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prostacyclin*γ-cyclodextrin 在 phosphate buffer (pH=ca. 7) 、 水 作用下， 生成 6-酮前列腺素 、 γ-环糊精
  参考文献：
  名称：

  Effects of cyclodextrins on the hydrolysis of prostacyclin and its methyl ester in aqueous solution.

  摘要：

  前列环素（PGI2）及其甲酯（PGI2Me）在水溶液中的水解速率受到α-、β-和γ-环糊精（α-、β-和γ-CyDs）的显著延缓，并表现出特征性的饱和动力学和竞争性抑制。CyDs 对 PGI2Me 水解的减速作用约为 PGI2 水解的 3 倍。这些包合物的动力学稳定常数（Kc）反映了主分子和客分子之间空间关系的重要性。为了阐明 CyDs 的减速机制，研究了 pH 值、溶剂和温度对水解速率的影响。PGI2 末端羧酸分子的原生解离受到与 CyDs 结合的抑制，这取决于 Kc 值的大小。热力学活化参数表明，CyDs 对 PGI2 的减速机制与对 PGI2Me 的减速机制有些不同，这可能是由不同的包含模式造成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.213
• 作为产物：
  描述：

  依前列醇 、 γ-环糊精 生成 prostacyclin*γ-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Effects of cyclodextrins on the hydrolysis of prostacyclin and its methyl ester in aqueous solution.

  摘要：

  前列环素（PGI2）及其甲酯（PGI2Me）在水溶液中的水解速率受到α-、β-和γ-环糊精（α-、β-和γ-CyDs）的显著延缓，并表现出特征性的饱和动力学和竞争性抑制。CyDs 对 PGI2Me 水解的减速作用约为 PGI2 水解的 3 倍。这些包合物的动力学稳定常数（Kc）反映了主分子和客分子之间空间关系的重要性。为了阐明 CyDs 的减速机制，研究了 pH 值、溶剂和温度对水解速率的影响。PGI2 末端羧酸分子的原生解离受到与 CyDs 结合的抑制，这取决于 Kc 值的大小。热力学活化参数表明，CyDs 对 PGI2 的减速机制与对 PGI2Me 的减速机制有些不同，这可能是由不同的包含模式造成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.213