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diethyl 4,4-difluoro-1,7-diphenyl-3,5-bis(2-phenylethen-1-yl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate
diethyl 4,4-difluoro-1,7-diphenyl-3,5-bis(2-phenylethen-1-yl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate | 1374965-50-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 4,4-difluoro-1,7-diphenyl-3,5-bis(2-phenylethen-1-yl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate
英文别名
diethyl 2,2-difluoro-6,10-diphenyl-4,12-bis(2-phenylethenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene-5,11-dicarboxylate
CAS
1374965-50-0
化学式
C
43
H
35
BF
2
N
2
O
4
mdl
——
分子量
692.57
InChiKey
MSLILHXJXACSDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-3,5-dimethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
、
苯甲醛
在
哌啶
、
溶剂黄146
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以12%的产率得到diethyl 4,4-difluoro-1,7-diphenyl-3,5-bis(2-phenylethen-1-yl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate
参考文献:
名称:
α-聚甲炔取代的硼二吡咯甲烯 - 基于 BODIPY 的 NIR 类花青染料
摘要:
通过 3,5-二甲基硼二吡咯亚甲基与各种半花青的缩合,制备了一系列在硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) α-位上带有聚次甲基发色团单元的染料。起始材料的一个或两个甲基可以反应,产生相应的单和二取代衍生物。深色单取代染料属于部花青染料家族,表现出与介观类似物相似的光谱特性和化学行为。另一方面,与单取代染料相比,双取代染料显示出更复杂的吸收光谱,并且它们的吸收最大值发生红移(高达 970 nm,这是硼二吡咯亚甲基衍生物中已知的最红移的吸收)。光谱方法和量子化学计算表明,在改变外围发色团系统的特征时,长波长电子跃迁从二吡咯亚甲基型到聚甲炔型的演变。已经分析了最高电子跃迁的性质。
DOI:
10.1002/ejoc.201101674
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