2-amino-6-guanidino-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine | 676324-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-guanidino-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine
• 英文别名: 2-[2-amino-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]purin-6-yl]guanidine
• CAS: 676324-05-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₈O₂
• 分子量: 306.327
• InChiKey: MTZMVQXYXVDOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  152.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-guanidino-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine 在 Dowex 50X₈ (H(+) form) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-[2-氨基-9-(2,3-二羟基丙基)嘌呤-6-基]胍
  参考文献：
  名称：

  New 2-Alkynyl Derivatives of the Acyclic Nucleoside 9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine and Their 6-Guanidinopurine Counterparts as Potential Effectors of Adenosine Receptors

  摘要：

  一系列新的2-炔基衍生物，包括无环核苷酸9-(2,3-二羟基丙基)-腺嘌呤和它们的6-胍胺基嘌呤类似物，通过Sonogashira偶联法制备。对制备的化合物对A₁和A_2A受体的影响进行了研究。

  DOI：

  10.1135/cccc20032201
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氧环戊基-4-甲醇对甲基苯磺酸酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-amino-6-guanidino-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  New 2-Alkynyl Derivatives of the Acyclic Nucleoside 9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine and Their 6-Guanidinopurine Counterparts as Potential Effectors of Adenosine Receptors

  摘要：

  一系列新的2-炔基衍生物，包括无环核苷酸9-(2,3-二羟基丙基)-腺嘌呤和它们的6-胍胺基嘌呤类似物，通过Sonogashira偶联法制备。对制备的化合物对A₁和A_2A受体的影响进行了研究。

  DOI：

  10.1135/cccc20032201