2-acetyl-N-phenylhexanamide | 31844-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-N-phenylhexanamide
• 英文别名: α-Butylacetylacetanilid；n-Butyl-3-acetylacetanilid；α-n-Butylacetylacetanilid；2-butyl-acetoacetic acid anilide；2-Butyl-acetessigsaeure-anilid
• CAS: 31844-88-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: ZHHUWZNOITVJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-N-phenylhexanamide 在 水 、 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以60 %的产率得到2-hydroxy-N-phenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  通过涉及有氧 C(sp3)–H 羟基化和 C(sp2)–C(sp3) 裂解的实用无金属“一锅”串联反应获得 α-羟基酰胺

  摘要：

  已经建立了一种灵活的无金属级联反应，涉及好氧 C(sp 3 )–H 羟基化和脱羰基化，具有高区域选择性和官能团耐受性。此外，这种N-芳基酰胺的间接羟基化方法可以在N-芳基酰胺的 α 位构建各种有价值的仲醇。它为简单酰胺的直接α-羟基化提供了补充策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01839
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 2-acetyl-N-phenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  通过涉及有氧 C(sp3)–H 羟基化和 C(sp2)–C(sp3) 裂解的实用无金属“一锅”串联反应获得 α-羟基酰胺

  摘要：

  已经建立了一种灵活的无金属级联反应，涉及好氧 C(sp 3 )–H 羟基化和脱羰基化，具有高区域选择性和官能团耐受性。此外，这种N-芳基酰胺的间接羟基化方法可以在N-芳基酰胺的 α 位构建各种有价值的仲醇。它为简单酰胺的直接α-羟基化提供了补充策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01839

文献信息

• The Synthesis of 3-Alkyl-4-methylquinolines¹
  作者：A. Langley Searles、H. G. Lindwall

  DOI：10.1021/ja01210a025

  日期：1946.6
• RAMAN P. S.; ASHROF M. A., CURR. SCI. INDIA, 1979, 48, NO 13, 583-584
  作者：RAMAN P. S.、 ASHROF M. A.

  DOI：——

  日期：——
• GYULBUDAGYAN, L. B.;ALEKSANYAN, I. L., ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N0, S. 654-656
  作者：GYULBUDAGYAN, L. B.、ALEKSANYAN, I. L.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUNDS DERIVED FROM TAURINE, PROCESS OF THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE
  申请人：Vizioli Ednir de Oliveira

  公开号：US20110118303A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to compounds derived from taurine with non-steroidal anti inflammatory activity. In a first embodiment, the present invention relates to compounds derived from taurine, in which taurine is bound directly by means of an amide bond or through an spacing group, to a compound selected from the group of non-steroidal anti inflammatory compounds, cited as derived from taurine presenting the Formula (I): in which R means the component with non-steroidal anti inflammatory activity. In a second embodiment, the invention provides a process for obtaining the compounds of Formula (I) by reaction of taurine with a compound belonging to the group of non-steroidal anti inflammatory (NSAIs), in order to obtain a compound derived from taurine by direct bond or through a spacing group of the taurine to the NSAI. The invention also relates to the pharmaceutical compositions comprising at least one compound derived from taurine presenting non-steroidal anti inflammatory activity.
• US4305833A
  申请人：——

  公开号：US4305833A

  公开（公告）日：1981-12-15