(1'S,3S,4'aR,5'aS,10'aR)-3'-methoxy-1'-methylspiro[1H-indole-3,6'-3,4,4a,5,5a,7,8,10a-octahydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine]-2,10'-dione | 131670-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (1'S,3S,4'aR,5'aS,10'aR)-3'-methoxy-1'-methylspiro[1H-indole-3,6'-3,4,4a,5,5a,7,8,10a-octahydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine]-2,10'-dione
• CAS: 131670-21-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: YJSYMOAZUKJXNY-SKAWIUGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7aR,8S,11aR,12aS)-4b-Chloro-10-methoxy-8-methyl-4b,5,6,7a,8,10,11,11a,12,12a-decahydro-9-oxa-6a,13-diaza-indeno[2,1-a]anthracen-7-one 在 高氯酸 、 silver perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1'S,3S,4'aR,5'aS,10'aR)-3'-methoxy-1'-methylspiro[1H-indole-3,6'-3,4,4a,5,5a,7,8,10a-octahydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine]-2,10'-dione
  参考文献：
  名称：

  合成羟吲哚生物碱的新方法。异戊醚定和翼手定的总合成。

  摘要：

  通过已知的五环化合物（9）通过新的通用方案将羰基内酰胺氧化和重排为3,3-二取代-2-氧吲哚，可以方便地从已知的五环（9）合成2-oxindole生物碱异蝶足碱（11）和ptepopodine（12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97675-5

文献信息

• MARTIN, STEPHEN E.;MORTIMORE, MICHAEL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 4557-4560
  作者：MARTIN, STEPHEN E.、MORTIMORE, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——