2-trimethylsilylethyl 3-(iodomethyl)benzoate | 448961-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl 3-(iodomethyl)benzoate
• 英文别名: 2-(Trimethylsilyl)ethyl-3-(iodomethyl)benzoate
• CAS: 448961-39-5
• 化学式: C₁₃H₁₉IO₂Si
• 分子量: 362.283
• InChiKey: BCEAZCBZSGLGJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-环糊精 、 2-trimethylsilylethyl 3-(iodomethyl)benzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-O-取代的环糊精作为神经肌肉阻滞剂罗库溴铵的逆转剂。

  摘要：

  为了构建能够与神经肌肉阻滞剂，特别是溴化罗库溴铵形成宿主-客体复合物的宿主分子，合成了一系列次级面部修饰的环糊精（CD）。γ-CD用4-羧基苄基进行的2-O取代导致CD宿主分子1与溴化罗库溴铵形成1：1二元配合物（K（a）6.2 x 10（5）M（-1））。在体外（小鼠半隔膜）和体内（麻醉的豚鼠）检查了该化合物和其他衍生物作为罗库溴铵的逆转剂的生物活性。发现宿主分子1对罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞具有强大的逆转活性（ED（50）0.21 micromol / kg，iv），因此证明了使用宿主分子作为生物活性化合物的解毒剂的可行性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00026-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)苯甲酰氯 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-trimethylsilylethyl 3-(iodomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-O-取代的环糊精作为神经肌肉阻滞剂罗库溴铵的逆转剂。

  摘要：

  为了构建能够与神经肌肉阻滞剂，特别是溴化罗库溴铵形成宿主-客体复合物的宿主分子，合成了一系列次级面部修饰的环糊精（CD）。γ-CD用4-羧基苄基进行的2-O取代导致CD宿主分子1与溴化罗库溴铵形成1：1二元配合物（K（a）6.2 x 10（5）M（-1））。在体外（小鼠半隔膜）和体内（麻醉的豚鼠）检查了该化合物和其他衍生物作为罗库溴铵的逆转剂的生物活性。发现宿主分子1对罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞具有强大的逆转活性（ED（50）0.21 micromol / kg，iv），因此证明了使用宿主分子作为生物活性化合物的解毒剂的可行性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00026-3

文献信息

• 2-Alkylated-cyclodextrin derivatives: reversal agents for drug-induced neuromuscular block
  申请人：——

  公开号：US20040106575A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Disclosed is a 2-alkylated-cyclodextrin derivative having the general formula I wherein m is 0-7 and n is 1-8 and m+n=7 or 8; R is (CH 2 ) p -phenylene-(CH 2 ) q , (C 1-6 )alkylene, or (CH 2 ) r —S—(C 1-4 )alkylene, of which each alkylene group may be substituted with 1-3 OH groups; p and r are independently 1-4; q is 0-4; X is COOH, SO 2 OH, (CH 2 —CH 2 —O) s —H or OH; s is 1-3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The 2-alkylated-cyclodextrin derivatives are suitable for use in the reversal of drug-induced neuromuscular block.

  本发明公开了一种具有一般式I的2-烷基化环糊精衍生物，其中m为0-7，n为1-8，且m+n=7或8；R为(CH2)p-苯基-( )q，(C1-6)烷基或( )r-S-(C1-4)烷基，其中每个烷基可以被1-3个OH基取代；p和r独立地为1-4；q为0-4；X为COOH，SO2OH，( — —O)s—H或OH；s为1-3；或其药学上可接受的盐。这些2-烷基化环糊精衍生物适用于用于逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。
• 2-alkylated-cyclodextrin derivatives: reversal agents for drug-induced neuromuscular block
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US07026304B2

  公开（公告）日：2006-04-11

  Disclosed are 2-alkylated-cyclodextrin derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. The 2-alkylated-cyclodextrin derivatives are suitable for use in the reversal of drug-induced neuromuscular block.

  本发明涉及2-烷基化环糊精衍生物及其药学上可接受的盐。这些2-烷基化环糊精衍生物适用于用于逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。