(E)-ethyl 3,5-dimethoxy-5-(thiophen-3-yl)pent-2-enoate | 1434139-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 3,5-dimethoxy-5-(thiophen-3-yl)pent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3,5-dimethoxy-5-thiophen-3-ylpent-2-enoate
• CAS: 1434139-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: NOGSXMIRTWJAAR-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Thiophenecarbaldehyde dimethyl acetal 、 ethyl 2-diazobut-3-enoate 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到(E)-ethyl 3,5-dimethoxy-5-(thiophen-3-yl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Reactions between Alkenyldiazo Carbonyl Species and Acetals

  摘要：

  In the presence of catalyst IPrAuSbF6 catalyst (IPr = 1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene), alkenyldiazo carbonyl species react with organic acetals to give E-configured alkyl 3,5-dimethoxy-5-pent-2-enoates stereoselectively. This reaction sequence comprises an initial Prins-type reaction, followed by gold carbene formation.

  DOI：

  10.1021/jo400419d