exo-1,2:4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranose | 86833-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: exo-1,2:4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranose
• 英文别名: O¹,O²;O⁴,O⁶-((S,R)-dibenzylidene)-α-D-glucopyranose；O¹,O²;O⁴,O⁶-((S,R)-Dibenzyliden)-α-D-glucopyranose
• CAS: 86833-15-0
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: DZDXMNRIZOWGEP-RCGQGYBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-1,2:4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranose 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 O³,O⁴,O⁶-tribenzoyl-O¹,O²-((S)-benzylidene)-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  1,2:4,6-Di-O-benzylidene-α-D-glucopyranose and Improvements in the Preparation of 4,6-O-Benzylidene-D-glucopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01565a062
• 作为产物：
  描述：

  O4,O6-((R)-亚苄基)-D-葡萄糖 在 phosphorus pentoxide 、 苯甲醛 作用下， 生成 exo-1,2:4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Dibenzylideneglucose and Dibenzylideneglucuronic Acid from 6-Benzoyldiethylmercaptoglucose. Synthesis of Another Dibenzylideneglucose from 4,6-Benzylideneglucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01284a020

文献信息

• Hydrogenolysis of the isomeric 1,2:4,6-di-O-benzylidene-α-d-glucopyranose derivatives with the LiAlH4AlCl3 reagent
  作者：András Lipták、János Imre、János Harangi、Pál Nánási

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88111-7

  日期：1983.6

  Abstract Both isomers of 1,2:4,6-di- O -benzylidene-α- d -glucopyranose (and their 3- O -acetyl and 3- O -benzyl derivatives) have been prepared and their 1 H- and 13 C-n.m.r. spectra assigned. The mode of hydrogenolysis of the dioxolane ring in these isomers by the LiAlH 4 AlCl 3 reagent is determined by the configuration at the acetal carbon and is independent of the electronic character of the

  摘要制备了1,2：4,6-二-O-亚苄基-α-d-吡喃葡萄糖的两个异构体（及其3-O-乙酰基和3-O-苄基衍生物），并确定了它们的1 H-和13 Cn .mr光谱已分配。LiAlH 4 ＝ AlCl 3试剂在这些异构体中二氧戊环的氢解方式由乙缩醛碳上的构型决定，并且与两个氧原子的电子特性无关。
• 520. The action of base on methanesulphonyl esters of reducing sugars
  作者：D. C. C. Smith

  DOI：10.1039/jr9570002690

  日期：——