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1,4-Dihydropyrazin-1,4-dicarbonsaeure-bis(trimethylsilylester) | 119209-58-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Dihydropyrazin-1,4-dicarbonsaeure-bis(trimethylsilylester)
英文别名
1,4-Dihydro-1,4-pyrazindicarbonsaeure-bis(trimethylsilylester);bis(trimethylsilyl) pyrazine-1,4-dicarboxylate
1,4-Dihydropyrazin-1,4-dicarbonsaeure-bis(trimethylsilylester)化学式
CAS
119209-58-4
化学式
C12H22N2O4Si2
mdl
——
分子量
314.489
InChiKey
XTSBJAMKIGDIDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳1,4-双-三甲基硅基-1,4-二氢-二嗪 反应 24.0h, 以33%的产率得到1,4-Dihydropyrazin-1,4-dicarbonsaeure-bis(trimethylsilylester)
    参考文献:
    名称:
    Bessenbacher, Christian; Kaim, Wolfgang; Stahl, Thomas, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 933 - 940
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Insertion von CO2, COS and CS2 in die NSi-Bindung des extrem elektronenreichen 1,4-Bis(trimethylsilyl) -1,4-dihydropyrazins und Bildung eines neuen poly(N,S-) heterocyclischen Systems durch mehrfache Cycloaddition
    作者:Anja Ehlend、H.-D. Hausen、Wolfgang Kaim、Alexander Lichtblau、Wolfgang Schwarz
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05673-d
    日期:1995.10
    of COS could be added. Carbon disulphide reacts rapidly with 1 under partial oxidative desilylation as evident from the formation of pyrazine; in addition to some insertion, a novel polyheterocyclic system 4 is formed as the main product. The crystallographically characterized red 5r,l0c;6t,9t-diepiazano-thiocino[4,5-b]pyrazine-8-thione derivative 4 is formed by cycloaddition between CS2 and two equivalents
    1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-二氢吡嗪(1)是一种非常富电子的N-甲硅烷基-烯胺,在平面六元环中具有八个共轭π电子,相对于杂多烯X具有不同的反应性CMYY MYO,S)。将二氧化碳缓慢地插入一个NSi键中,从而得到富电子的O-硅烷氨基甲酸酯官能团。仅在CO 2压力下才会显着插入第二个NSi键。所有插入反应产物的1 H NMR光谱显示,强烈依赖溶剂的化学位移和NC(X)键周围的受限旋转。羰基硫与1的反应比CO 2更快为了得到结构上表征的O-甲硅烷氨基甲酸酯衍生物,仅可以添加一分子的COS。从吡嗪的形成可以明显看出,二硫化碳在部分氧化甲硅烷基化反应中与1快速反应。除了插入之外,还形成了新颖的多杂环系统4作为主要产品。通过CS 2与两个当量的1之间的环加成反应,形成晶体学上红色的5 r,10 c ; 6 t,9 t-二叠氮杂-代奇诺[4,5-b]吡嗪-8-酮衍生物
  • BESSENBACHER, CHRISTIAN;KAIM, WOLFGANG;STAHL, THOMAS, CHEM. BER., 112,(1989) N, C. 933-939
    作者:BESSENBACHER, CHRISTIAN、KAIM, WOLFGANG、STAHL, THOMAS
    DOI:——
    日期:——
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