N-(3-nitro-benzyl)-p-toluidine | 854602-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitro-benzyl)-p-toluidine
• 英文别名: N-(3-Nitro-benzyl)-p-toluidin；4-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]aniline
• CAS: 854602-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD11058236
• 分子量: 242.277
• InChiKey: PWUCSOFISZWFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitro-benzyl)-p-toluidine 在 水 、 硝酸 作用下， 生成 4-methyl-2,6,N-trinitro-N-(3-nitro-benzyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  van den Berg, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 1053,1055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-nitrobenzylidene)-4-methylbenzenamine 在 甲酸 、 C₃₈H₄₁ClN₆Rh⁽³⁺⁾*3F₆P^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到N-(3-nitro-benzyl)-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  带有辅助因子模拟物的铑催化剂用于仿生还原 CN 键

  摘要：

  将基于金属和键合辅因子模拟物之间合作的策略应用于 CN 键的转移氢化。我们设计并合成了一种含有 1,3-二甲基苯并咪唑部分的铑配合物，它可以以仿生的方式将氢化物从铑中心转移到亚胺底物上。在转移氢化和还原胺化反应条件下，催化剂对C N 键表现出良好的选择性。使用该催化剂，34个亚胺被转移氢化成相应的胺，并通过还原胺化以更绿色的方式制备了瑞替加滨的关键中间体。根据核磁共振观察和同位素实验，提出了这种仿生还原碳氮键的合理机制。

  DOI：

  10.1039/d1cy00904d

文献信息

• Solvent-free mechanochemical and one-pot reductive benzylizations of malononitrile and 4-methylaniline using Hantzsch 1,4-dihydropyridine as the reductant
  作者：Ze Zhang、Jie Gao、Jing-Jing Xia、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1039/b502662h

  日期：——

  Under mechanical milling conditions, direct reductive benzylizations of malononitrile and 4-methylaniline by aromatic aldehydes were achieved using a Hantzsch 1,4-dihydropyridine as the reductant.

  在机械研磨条件下，以 1,4-二氢吡啶为还原剂，实现了芳香醛对丙二腈和 4-甲基苯胺的直接还原苄化。
• Ethynyl Ketene-<i>S</i>,<i>S</i>-acetals:  The Highly Reactive Electron-Rich Dienophiles and Applications in the Synthesis of 4-Functionalized Quinolines via a One-Pot Three-Component Reaction
  作者：Yu-Long Zhao、Wei Zhang、Shuang Wang、Qun Liu

  DOI：10.1021/jo070069q

  日期：2007.6.1

  An efficient synthetic method for 4-functionalized quinoline derivatives, 4-((1,3-dithian-2-ylidene)methyl)quinolines, has been developed. Mediated by trifluoromethanesulfonic acid, ethynyl ketene-S,S-acetals can react in a one-pot procedure with various arylamines and aldehydes under mild conditions to give the corresponding quinoline derivatives in good to high yields via a consecutive arylimine formation, regiospecific aza-Diels-Alder (Povarov) reaction, and reductive amination.
• 5. The benzylation of amines. Part IV. The rate of reaction of benzyl bromide with nitrobenzylaniline and some derivatives
  作者：D. H. Peacock

  DOI：10.1039/jr9350000016

  日期：——
• Rhodium catalysts with cofactor mimics for the biomimetic reduction of CN bonds
  作者：Jie Tang、Wenjin Dong、Fushan Chen、Li Deng、Mo Xian

  DOI：10.1039/d1cy00904d

  日期：——

  from a rhodium center to imine substrates in a biomimetic way. Under both transfer hydrogenation and reductive amination reaction conditions, the catalyst exhibited good selectivity towards CN bonds. With the catalyst, 34 imines were transfer hydrogenated to corresponding amines and a key intermediate of retigabine was prepared via reductive amination in a greener way. According to the NMR observations

  将基于金属和键合辅因子模拟物之间合作的策略应用于 CN 键的转移氢化。我们设计并合成了一种含有 1,3-二甲基苯并咪唑部分的铑配合物，它可以以仿生的方式将氢化物从铑中心转移到亚胺底物上。在转移氢化和还原胺化反应条件下，催化剂对C N 键表现出良好的选择性。使用该催化剂，34个亚胺被转移氢化成相应的胺，并通过还原胺化以更绿色的方式制备了瑞替加滨的关键中间体。根据核磁共振观察和同位素实验，提出了这种仿生还原碳氮键的合理机制。
• van den Berg, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 1053,1055
  作者：van den Berg

  DOI：——

  日期：——