2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate | 94129-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate
• CAS: 94129-33-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S
• 分子量: 229.3
• InChiKey: BFJWGDYPSDTOBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 (E)-prop-1-ene-1-sulfonyl chloride 在 potassium chloride 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 、 3,5-dimethylpyridine;(E)-prop-1-ene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亲核催化。叔胺促进1-烯烃-1-磺酰氯的水解

  摘要：

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，

  DOI：

  10.1139/v84-339

文献信息

• KING J. F.; HILLHOUSE J. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 10, 454-456
  作者：KING J. F.、 HILLHOUSE J. H.

  DOI：——

  日期：——
• KING, J. F.;HILLHOUSE, J. H.;SKONIECZNY, S., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 10, 1977-1995
  作者：KING, J. F.、HILLHOUSE, J. H.、SKONIECZNY, S.

  DOI：——

  日期：——