1-Biphenyl-2-yl-cycloheptanol | 99144-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Biphenyl-2-yl-cycloheptanol
• 英文别名: 1-(2-phenylphenyl)cycloheptan-1-ol
• CAS: 99144-06-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: OVKQLKZGVBNUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Biphenyl-2-yl-cycloheptanol 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 螺[环庚烷-1,9'-芴]
  参考文献：
  名称：

  Lapouyade, Rene; Manigand, Claude; Nourmamode, Aziz, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2192 - 2196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 环庚酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Biphenyl-2-yl-cycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  Lapouyade, Rene; Manigand, Claude; Nourmamode, Aziz, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2192 - 2196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic dehydrogenated etherification of 2-aryl benzylic alcohols
  作者：Zhihui Liang、Chao Liu、Jiajun Fan、Mingze Wang、Xuanyu Yan、Mingqiang Huang、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/d2gc02030k

  日期：——

  we describe an efficient and practical method for the conversion of 2-aryl benzylic alcohols into the corresponding chromenes through visible-light-induced photoredox catalysis. This protocol has been applied to a wide range of benzylic alcohols, involving pharmaceuticals and natural products, with the synergistic interactions of 2-bromoanthraquinone, O2, nBu4NBr and K2CO3 in EtOH under visible-light

  在这里，我们描述了一种通过可见光诱导的光氧化还原催化将 2-芳基苯甲醇转化为相应色烯的有效且实用的方法。该协议已应用于广泛的苯甲醇，包括药物和天然产物，在可见光照射下，2-溴蒽醌、O 2、n Bu 4 NBr 和 K 2 CO 3在 EtOH 中具有协同作用。该协议在结构复杂的 6 H-苯并[ c ]色烯合成中的后期应用证明了其合成效用。