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pyridine-15N-1-oxide
pyridine-15N-1-oxide | 58511-56-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyridine-15N-1-oxide
英文别名
[
15
N]pyridine-N-oxide
CAS
58511-56-1
化学式
C
5
H
5
NO
mdl
——
分子量
96.0941
InChiKey
ILVXOBCQQYKLDS-PTQBSOBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.32
重原子数:
7.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
26.94
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
吡啶-15N
pyridin
34322-45-7
C
5
H
5
N
80.0947
反应信息
作为反应物:
描述:
pyridine-15N-1-oxide
在
硫酸
、
硝酸
、
铁粉
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.5h, 以1.27 g的产率得到4-amino[
15
N]pyridine
参考文献:
名称:
[15N] Dalfampridine 在 Microtesla 磁场下可逆交换的合成和 15N NMR 信号放大
摘要:
通过可逆交换 (SABRE) 技术进行的信号放大能够使用仲氢对多种化合物进行核自旋超极化。在这里,我们介绍了制备15 N 标记的 [ 15 N] dalfampridine (4-氨基[ 15 N] 吡啶) 的合成方法,该方法用作减轻多发性硬化症症状的药物。合成的化合物在微特斯拉磁场(SABRE-SHEATH 技术)下使用 SABRE 进行超极化,极化强度高达 2.0% 15 N。在 [ 15 N] dalfampridine存在下,SABER 前催化剂 [Ir(IMes)(COD)Cl] 的 7 小时活化可以通过使用吡啶共配体进行催化剂活化来补救,同时保留15 N [的极化水平15 N]达法吡啶。研究了极化转移磁场、温度、浓度、仲氢流速和压力等实验条件对游离和赤道催化剂结合的[ 15 N] dalfampridine 的15 N 极化水平的影响。此外,我们研究了在小于 0.04 μT 的磁场下15
DOI:
10.1002/cphc.202100109
作为产物:
描述:
吡啶-15N
在
双氧水
、
溶剂黄146
作用下, 反应 15.0h, 生成
pyridine-15N-1-oxide
参考文献:
名称:
[15N] Dalfampridine 在 Microtesla 磁场下可逆交换的合成和 15N NMR 信号放大
摘要:
通过可逆交换 (SABRE) 技术进行的信号放大能够使用仲氢对多种化合物进行核自旋超极化。在这里,我们介绍了制备15 N 标记的 [ 15 N] dalfampridine (4-氨基[ 15 N] 吡啶) 的合成方法,该方法用作减轻多发性硬化症症状的药物。合成的化合物在微特斯拉磁场(SABRE-SHEATH 技术)下使用 SABRE 进行超极化,极化强度高达 2.0% 15 N。在 [ 15 N] dalfampridine存在下,SABER 前催化剂 [Ir(IMes)(COD)Cl] 的 7 小时活化可以通过使用吡啶共配体进行催化剂活化来补救,同时保留15 N [的极化水平15 N]达法吡啶。研究了极化转移磁场、温度、浓度、仲氢流速和压力等实验条件对游离和赤道催化剂结合的[ 15 N] dalfampridine 的15 N 极化水平的影响。此外,我们研究了在小于 0.04 μT 的磁场下15
DOI:
10.1002/cphc.202100109
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