1,8-di-tert-butyl 2-methyl (2R,3aR,8aR)-3a-(1H-indol-1-yl)-3,3a-dihydropyrrolo[2,3-b]indole-1,2,8(2H,8aH)-tricarboxylate | 1064604-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,8-di-tert-butyl 2-methyl (2R,3aR,8aR)-3a-(1H-indol-1-yl)-3,3a-dihydropyrrolo[2,3-b]indole-1,2,8(2H,8aH)-tricarboxylate
• 英文别名: 3-O,4-O-ditert-butyl 2-O-methyl (2R,3aR,8bR)-8b-indol-1-yl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-2,3,4-tricarboxylate
• CAS: 1064604-22-3
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₆
• 分子量: 533.624
• InChiKey: KIMHIQLXULTJLN-FWVWFNHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-di-tert-butyl 2-methyl (2R,3aR,8aR)-3a-(1H-indol-1-yl)-3,3a-dihydropyrrolo[2,3-b]indole-1,2,8(2H,8aH)-tricarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kapakahine E和F的全合成

  摘要：

  描述了使用溴吡咯并吲哚啉异二聚反应，吲哚至α-咔啉重排以及Negishi偶联反应的环状肽kapakahine E和F的总合成。

  DOI：

  10.1021/ol100672z
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonylethyl]-2,3-dihydroindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 C₁₀H₉ClINO₂Se 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 1,8-di-tert-butyl 2-methyl (2R,3aR,8aR)-3a-(1H-indol-1-yl)-3,3a-dihydropyrrolo[2,3-b]indole-1,2,8(2H,8aH)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  硒碘协同催化色胺类衍生物的氯环化

  摘要：

  使用二苯基二硒化物-碘协同催化剂已经开发了色胺胺衍生物的氯环化反应。各种色胺衍生物可以平稳地转化为相应的C3a-氯六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚。此外，我们通过将亲核试剂引入产品的C3a位置，证明了（-）-精神神经碱和（-）-乙酰氨基乙胺的正式总合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02613

文献信息

• Cyclopropylazetoindolines as Precursors to C(3)-Quaternary-Substituted Indolines
  作者：Vinson R. Espejo、Xi-Bo Li、Jon D. Rainier

  DOI：10.1021/ja103428y

  日期：2010.6.23

  This manuscript describes the generation and use of a cyclopropylazetoindoline, a novel fused heterocycle, in coupling reactions with hetero- and carbon nucleophiles to give C(3)-quaternary-substituted pyrroloindolines.
• Espejo, Vinson R.; Rainier, Jon D., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12894 - 12895
  作者：Espejo, Vinson R.、Rainier, Jon D.

  DOI：——

  日期：——