2,3,4,5,6,7-hexa-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-heptononitrile | 20529-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7-hexa-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-heptononitrile
• 英文别名: hexa-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-heptonenitrile；D_r-2c_F,3t_F,4t_F,5c_F,6r_F,7-Hexaacetoxy-heptannitril；Hexa-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-heptonnitril；Hexa-O-acetyl-D-glycero-D-ido-heptonnitril；Hexa-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-heptonsaeure-nitril；Hexa-O-acetyl-D-glycero-D-galakto-heptonsaeure-nitril；Hexaacetyl-d-manno-α-heptonsaeurenitril；Hexaacetyl-d-manno-d-heptonsaeurenitril；[(2R,3R,4R,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentaacetyloxy-6-cyanohexyl] acetate
• CAS: 20529-80-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₁₂
• 分子量: 459.407
• InChiKey: CGURSYTVJJTQQS-UURKPOQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  181.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘露糖 在 吡啶 、 异丙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6,7-hexa-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-heptononitrile
  参考文献：
  名称：

  从潜在的益生元合成子到有用的手性支架：2-氨基醛酮腈的合成和结构再研究

  摘要：

  本文详细探讨并重新审视了糖基氨基腈的形成和表征，其最终起源可以追溯到生物分子与氰化物的相互作用。尽管2-氨基醛酮腈的合成和光谱数据很早就有报道，但已发表的数据中存在着矛盾和令人困惑的结果。现在，我们使用质谱、FT-IR、FT-Raman 和 NMR 光谱对酰化 2-氨基-和 2-烷基（芳基）氨基-2-脱氧醛腈进行了详尽的结构阐明，解决了这一问题。通过单晶 X 射线衍射可以明确确定几种结构，这使我们能够纠正其他错误分配。此外，这项研究揭示了空间效应和电子效应如何影响 C-2 处氨基、（烷基、芳基）氨基或乙酰氨基的酰化结果。后者的手性通过旋光相关性暂时确定，因此在 2-氨基-2-脱氧醛糖腈氰醇合成过程中产生的优先苏式立体化学现已确定。

  DOI：

  10.3390/molecules29081796

文献信息

• Depressive symptoms and suicidality in physically abused children.
  作者：Ricky Finzi、Anca Ram、Dan Shnit、Dov Har-Even、Sam Tyano、Abraham Weizman

  DOI：10.1037//0002-9432.71.1.98

  日期：——
• Miksic, Chemisches Zentralblatt, 1928, vol. 99, # I, p. 2705
  作者：Miksic

  DOI：——

  日期：——
• Miksic, Vestnik ces.Spol.Nauk 1926,Nr. 16,S. 17
  作者：Miksic

  DOI：——

  日期：——