3α-hydroxy-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo<3.3.0>octane tetrahydropyranyl ether (β-isomer) | 74028-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo<3.3.0>octane tetrahydropyranyl ether (β-isomer)
• 英文别名: 3α-hydroxy-7-oxo-2β-(benzyloxymethyl)bicyclo[3.3.0]octane 3-tetrahydropyran-2-yl ether；3α-hydroxy-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo[3.3.0]octane tetrahydropyranyl ether
• CAS: 74028-42-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: CHLHVXWIVNPTQZ-LIDDZCSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo<3.3.0>octane tetrahydropyranyl ether (β-isomer) 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3α-hydroxy-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo<3.3.0>octane (β-isomer)
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6a-carbaprostaglandin i 2

  摘要：

  由天然前列腺素的一般合成中间体内酯4或羟酸5合成了光学活性的6a-carbaprostaglandin I 2（2），它是天然前列腺素（1）的稳定模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80005-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4S,5R)-4-((benzyloxy)methyl)-2-oxo-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydro-6aH-cyclopenta[b]furan-6a-yl)-2-(trimethylsilyl)acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium fluoride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.35h， 生成 3α-hydroxy-7-oxo-2β-benzyloxymethylbicyclo<3.3.0>octane tetrahydropyranyl ether (β-isomer)
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6a-carbaprostaglandin i 2

  摘要：

  由天然前列腺素的一般合成中间体内酯4或羟酸5合成了光学活性的6a-carbaprostaglandin I 2（2），它是天然前列腺素（1）的稳定模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80005-1

文献信息

• Konishi, Yoshitaka; Kawamura, Masanori; Iguchi, Yoichi, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4391 - 4399
  作者：Konishi, Yoshitaka、Kawamura, Masanori、Iguchi, Yoichi、Arai, Yoshinobu、Hayashi, Masaki

  DOI：——

  日期：——
• Konishi, Yoshitaka; Kawamura, Masanori; Iguchi, Yoichi, Tetrahedron, 2014, vol. 37, # 25, p. 4391 - 4399
  作者：Konishi, Yoshitaka、Kawamura, Masanori、Iguchi, Yoichi、Arai, Yoshinobu、Hayashi, Masaki

  DOI：——

  日期：——