3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylimino)-1H-indol-2-one | 109172-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylimino)-1H-indol-2-one
• CAS: 109172-23-8
• 化学式: C₁₀H₆N₄OS
• 分子量: 230.25
• InChiKey: SPEHBLMEZDDYPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylimino)-1H-indol-2-one 、 溶剂黄146 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到N-(2-oxo-4'-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2',4'-dihydrospiro[indoline-3,3'-[1,2,4] triazole]-5'-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成一些新型的熔融二元和1,3,4-噻二唑类化合物作为潜在的抗肿瘤和抗氧化剂

  摘要：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑（的Annulations 1）与α，β不饱和羰基化合物2，5，和9，得到噻二唑并[3,2-一个]嘧啶3，苯甲酰胺7，和双-吡唑衍生物11。苯甲酰胺7与POCl 3的环化反应生成二元咪唑衍生物8。此外，将1用2-溴-1-（2 H-铬n-3-基）乙酮烷基化（9），然后环化，得到咪唑[2,1 - b ] -1,3,4-噻二唑衍生物15。1与杂环和/或芳族醛和巯基乙酸的多组分反应提供了相应的噻唑烷酮17和19。最终，用Isatin和thiosemicarbazide进行的一锅法合成1合成了螺三唑20。评价新合成的化合物作为抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.1569
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylimino)-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些新型的熔融二元和1,3,4-噻二唑类化合物作为潜在的抗肿瘤和抗氧化剂

  摘要：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑（的Annulations 1）与α，β不饱和羰基化合物2，5，和9，得到噻二唑并[3,2-一个]嘧啶3，苯甲酰胺7，和双-吡唑衍生物11。苯甲酰胺7与POCl 3的环化反应生成二元咪唑衍生物8。此外，将1用2-溴-1-（2 H-铬n-3-基）乙酮烷基化（9），然后环化，得到咪唑[2,1 - b ] -1,3,4-噻二唑衍生物15。1与杂环和/或芳族醛和巯基乙酸的多组分反应提供了相应的噻唑烷酮17和19。最终，用Isatin和thiosemicarbazide进行的一锅法合成1合成了螺三唑20。评价新合成的化合物作为抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.1569