[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-phenylmethoxypropoxy)oxan-2-yl]methyl acetate | 160956-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-phenylmethoxypropoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 160956-46-7
• 化学式: C₂₄H₃₂O₁₁
• 分子量: 496.511
• InChiKey: BSWUHCHQCONFOK-OYTPZHDJSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-phenylmethoxypropoxy)oxan-2-yl]methyl acetate 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 氢气 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 20.25h， 生成 N-benzoyl-1-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)cytosine 5'-<(prop-3-yl tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside)-1-yl> 2-cyanoethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  核苷的半乳糖基磷酸二酯衍生物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80046-4
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 calcium sulfate 、 氰化汞 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-phenylmethoxypropoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  核苷的半乳糖基磷酸二酯衍生物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80046-4

文献信息

• [EN] TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE
  申请人：SUMMIT CORP PLC

  公开号：WO2009021750A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  There are disclosed compounds of Formula (1). Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy and cachexia using the compounds and compositions are also provided.