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(3aS,5aR,8S,9aR)-3a,5a,6-Trimethyl-1-phenylsulfanyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3a,4,5a,8,9,9a-hexahydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene-2,5-dione | 80114-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,5aR,8S,9aR)-3a,5a,6-Trimethyl-1-phenylsulfanyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3a,4,5a,8,9,9a-hexahydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene-2,5-dione
英文别名
——
(3aS,5aR,8S,9aR)-3a,5a,6-Trimethyl-1-phenylsulfanyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3a,4,5a,8,9,9a-hexahydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene-2,5-dione化学式
CAS
80114-34-7
化学式
C27H32O4S
mdl
——
分子量
452.615
InChiKey
RWHDGKIAANLRCG-XPBJIJDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,5aR,8S,9aR)-3a,5a,6-Trimethyl-1-phenylsulfanyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3a,4,5a,8,9,9a-hexahydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene-2,5-dione 在 W-2 Raney nickel 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 168.0h, 以313 mg的产率得到(3aR,5aR,8S,9aS)-3a,5a,6-Trimethyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3a,4,5a,8,9,9a-hexahydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    胞嘧啶的合成。第 1 部分。三环中间体的合成
    摘要:
    三环二酮醇5(3-苯硫基-6,9,10-三甲基-12-羟基三环[7.4.0.02~6]trideca-2,1O-diene-4,8-​​dione),可能是cyathins合成的中间体,已从 2,5-二甲基-对-苯醌开始制备。5 的结构和立体化学通过相应对溴苯甲酸酯 (6) 的 X 射线晶体学研究得到证实。尝试将 5 中的顺式 BC 环连接异构化以得到相应的反式化合物,但未成功。从5中除去噻吩基团得到化合物180,其在碱催化异构化作用下提供顺式和反式化合物的平衡混合物。WILLIAM A. AYER、DALE E. Ward、LOIS M. BROWNE、LOUIS TJ DELBAERE 和 YUMIKO HOYANO。能。J.化学。59,2665 (1981)。A partir de la dimethyl-2, 在 etabli la structure et lastereochimie
    DOI:
    10.1139/v81-383
  • 作为产物:
    描述:
    3,8,9-trimethyltricyclo<6.4.0.0.3,6>dodec-9-ene-2,7,11-trione-5-spirooxirane 在 氢氧化钾 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 对甲苯磺酸C.I.酸性橙108 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 84.0h, 生成 (3aS,5aR,8S,9aR)-3a,5a,6-Trimethyl-1-phenylsulfanyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3a,4,5a,8,9,9a-hexahydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    胞嘧啶的合成。第 1 部分。三环中间体的合成
    摘要:
    三环二酮醇5(3-苯硫基-6,9,10-三甲基-12-羟基三环[7.4.0.02~6]trideca-2,1O-diene-4,8-​​dione),可能是cyathins合成的中间体,已从 2,5-二甲基-对-苯醌开始制备。5 的结构和立体化学通过相应对溴苯甲酸酯 (6) 的 X 射线晶体学研究得到证实。尝试将 5 中的顺式 BC 环连接异构化以得到相应的反式化合物,但未成功。从5中除去噻吩基团得到化合物180,其在碱催化异构化作用下提供顺式和反式化合物的平衡混合物。WILLIAM A. AYER、DALE E. Ward、LOIS M. BROWNE、LOUIS TJ DELBAERE 和 YUMIKO HOYANO。能。J.化学。59,2665 (1981)。A partir de la dimethyl-2, 在 etabli la structure et lastereochimie
    DOI:
    10.1139/v81-383
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