1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4-phenyl-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1161920-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4-phenyl-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: S(-)-1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4-phenyl-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1161920-59-7
• 化学式: C₁₈H₁₄ClF₃N₂O
• 分子量: 366.77
• InChiKey: DYYXGZHSWNWQGY-KRWDZBQOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N'-(1,1,1-trifluoro-4-oxo-2-phenylpentan-2-yl)urea 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4-phenyl-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one 、 1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4-phenyl-4-trifluoromethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  旋光的4-氨基-4-芳基-5,5,5-三氟戊烷-2-酮：用于合成手性4-三氟甲基-3,4-二氢嗪-2-酮的多功能试剂

  摘要：

  衍生自对映异构体富集的4-氨基-4-芳基-5,5,5-三氟戊烷-2-酮的二取代（硫代）脲和异氰酸酯的环缩合提供了手性4-三氟甲基取代的3,4-二氢嘧啶的新颖合成途径-2（1 H）-（thi）ones和3,4-dihydro-1,3-oxazin-2-ones。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.09.003

文献信息

• Asymmetric organocatalytic mannich reaction of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylidenecarbamic acid derivatives with acetone
  作者：N. M. Golovach、V. N. Tkachuk、V. A. Sukach、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428012090060

  日期：2012.9

  Mannich reactions of ethyl 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylidenecarbamates and ureas with acetone in the presence of L-proline gave 1-aryl-3-oxo-1-(trifluoromethyl)butylcarbamates and ureas with an enantiomeric excess of 24-54%.