4-甲氧基-2-(丙烷-2-基氧基)苯甲醛 | 107811-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(丙烷-2-基氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-isopropoxy-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxy-2-(propan-2-yloxy)benzaldehyde；4-methoxy-2-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 107811-48-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD14607625
• 分子量: 194.23
• InChiKey: BYJIIHCWYHPWQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(丙烷-2-基氧基)苯甲醛 在 乙醇 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of 2, 4, 5-Triphenylimidazole Derivatives with Preliminary SAR

  摘要：

  设计、合成了系列N1取代的2,4,5-三苯基咪唑衍生物，并评价了其对 p53-MDM2 结合抑制活性及体外对人癌细胞系(PC3、KB、A549 和 HCT116)的抗增殖活性。虽然初步评估显示其对 p53-MDM2结合抑制活性较弱，但大部分所得化合物对被测细胞系显示出中等至强效的细胞毒性。作为潜在先导化合物，9c 在四条细胞系中表现出了最强的活性，并能诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。进一步通过对接分析研究了 9f 与 MDM2 的结合模式，出乎意料的相互作用模式揭示了这一系列化合物可能采用了与 Nutlin等先导化合物不同的结合方式，从而在癌症治疗中诱导不同的机制。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140116214111
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-甲氧基-2-(丙烷-2-基氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of 2, 4, 5-Triphenylimidazole Derivatives with Preliminary SAR

  摘要：

  设计、合成了系列N1取代的2,4,5-三苯基咪唑衍生物，并评价了其对 p53-MDM2 结合抑制活性及体外对人癌细胞系(PC3、KB、A549 和 HCT116)的抗增殖活性。虽然初步评估显示其对 p53-MDM2结合抑制活性较弱，但大部分所得化合物对被测细胞系显示出中等至强效的细胞毒性。作为潜在先导化合物，9c 在四条细胞系中表现出了最强的活性，并能诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。进一步通过对接分析研究了 9f 与 MDM2 的结合模式，出乎意料的相互作用模式揭示了这一系列化合物可能采用了与 Nutlin等先导化合物不同的结合方式，从而在癌症治疗中诱导不同的机制。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140116214111

文献信息

• 诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酯 类小分子PROTACs
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN108610332B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明提供了诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酯类小分子PROTACs。本发明PROTACs结构如下：其中，化合物(I)中，L1为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链烷基，L1中任意的碳原子任选的被杂原子所取代；R1、R2、R3、R4分别独立的为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基，带有或不带有取代基的C1‑C30的芳基，带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基芳基，或者带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的芳基烷基；X1、X2、X3、X4分别独立的为者卤素。
• 诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酰 胺类小分子PROTACs
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN108610333B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明提供了诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酰胺类小分子PROTACs。本发明PROTACs结构如下：其中，化合物(I)中，L1为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链烷基，L1中任意的碳原子任选的被杂原子所取代；R1、R2、R3、R4分别独立的为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基，带有或不带有取代基的C1‑C30的芳基，带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基芳基，或者带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的芳基烷基；X1、X2、X3、X4分别独立的为卤素。
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLES<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR ARYLE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2012045018A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The compounds of the invention are antagonists of MDM2 and MDMX, with excellent specificity for MDM2 and MDMX over other proteins, and with selective binding affinity to MDMX over MDM2. The compounds can therefore regulate p53 activity and treat a variety of cancers. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明的化合物是MDM2和MDMX的拮抗剂，对MDM2和MDMX具有优异的特异性，优于其他蛋白质，并且对MDMX具有选择性结合亲和力，优于MDM2。因此，这些化合物可以调节p53活性并治疗各种癌症。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不打算限制本发明。
• ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：Guy R. Kiplin

  公开号：US20130345237A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The compounds of the invention are antagonists of MDM2 and MDMX, with excellent specificity for MDM2 and MDMX over other proteins, and with selective binding affinity to MDMX over MDM2. The compounds can therefore regulate p53 activity and treat a variety of cancers. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  该发明的化合物是MDM2和MDMX拮抗剂，具有优异的特异性，可优先于其他蛋白质与MDM2和MDMX结合，并对MDMX表现出选择性结合亲和力。因此，这些化合物可以调节p53活性并治疗多种癌症。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• Aryl-substituted imidazoles
  申请人：Guy R. Kiplin

  公开号：US09266860B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The compounds of the invention are antagonists of MDM2 and MDMX, with excellent specificity for MDM2 and MDMX over other proteins, and with selective binding affinity to MDMX over MDM2. The compounds can therefore regulate p53 activity and treat a variety of cancers. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  该发明的化合物是MDM2和MDMX的拮抗剂，对MDM2和MDMX具有优异的特异性，与其他蛋白质相比，对MDMX的选择性结合亲和力更高。因此，这些化合物可以调节p53的活性并治疗多种癌症。本摘要旨在作为特定技术领域搜索的扫描工具，不限制本发明。