tert-butyl (4-aminophenyl)(4-((tert-butoxycarbonyl)(4-((tertbutoxycarbonyl)(phenyl)amino)phenyl)amino)phenyl)carbamate | 535960-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-aminophenyl)(4-((tert-butoxycarbonyl)(4-((tertbutoxycarbonyl)(phenyl)amino)phenyl)amino)phenyl)carbamate
• CAS: 535960-12-4
• 化学式: C₃₉H₄₆N₄O₆
• 分子量: 666.817
• InChiKey: VOALBQRYTZKVHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  778.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  114.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-aminophenyl)(4-((tert-butoxycarbonyl)(4-((tertbutoxycarbonyl)(phenyl)amino)phenyl)amino)phenyl)carbamate 在 盐酸 、 ammonium peroxydisulfate 、 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-bromo-N-(4-((4-((4-(phenylamino)phenyl)imino)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino)phenyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  功能性低聚（苯胺）基两亲物自组装成螺旋导电纳米线

  摘要：

  合成了一种基于四（苯胺）的阳离子两亲物 TANI-NHC(O)C5H10N(CH3)3+Br– (TANI-PTAB)，并发现其翡翠碱 (EB) 状态在水溶液中自组装成纳米线解决方案。观察到的自组装由等密度模型描述，如温度相关的 UV-vis 研究所示。线性二色性 (LD) 研究，结合使用时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 的计算建模，表明 TANI-PTAB 分子在纳米线内以反平行排列排列，TANI-PTAB 的长轴垂直于纳米线长轴。将 S- 或 R- 樟脑磺酸 (CSA) 添加到 TANI-PTAB 将 TANI 转化为翡翠盐 (ES)，从而保留了形成纳米线的能力。TANI-PTAB 的酸掺杂对纳米线形态有深远的影响，正如圆二色性 (CD) 所观察到的，因为 CSA 反离子的手性转化为纳米线的螺旋扭曲。最后，由水溶液加工的 CSA 掺杂的螺旋纳米线薄膜的电导率为 2.7 mS cm

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06892
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-((tert-butoxycarbonyl)(4-((tert-butoxycarbonyl)(4-((diphenylmethylene)amino)phenyl)amino)phenyl)amino)phenyl)(phenyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (4-aminophenyl)(4-((tert-butoxycarbonyl)(4-((tertbutoxycarbonyl)(phenyl)amino)phenyl)amino)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含低聚苯胺侧链的聚（甲基丙烯酰胺）的制备和性能

  摘要：

  合成并表征了含有低聚苯胺侧链的新型聚（甲基丙烯酰胺）。通过钯催化的胺化反应制备低聚苯胺，然后与甲基丙烯酰氯反应生成甲基丙烯酰胺单体。通过自由基聚合制备聚合物。制备的聚合物为亮翠绿宝石状态，并通过暴露于氧气将其氧化为翡翠状态。通过循环伏安法对这些聚合物的电化学表征表明，氧化还原行为类似于相应的低聚苯胺。

  DOI：

  10.1021/ma030033+

文献信息

• Oligoaniline-Functionalized terpyridine ligands and their ruthenium(II) complexes: synthesis, spectroscopic property and redox behavior
  作者：Dongfang Qiu、Yanxiang Cheng、Lixiang Wang

  DOI：10.1039/b820392j

  日期：——

  fragments of ligands strongly shift to lower energy, and the metal-to-ligand charge-transfer transition (1MLCT) bands of all obtained complexes are considerably red-shifted (Δλmax = 22–64 nm) and their intensities become much more intense (approximately 4–6 times), compared with those of the reported complex [Ru(TPY)2]2+. Moreover, the spectroscopic properties of the ligands and complexes with longer

  一系列低聚苯胺官能化的单和双主题 特吡啶配体，即C 6 H 5 [N（R）C 6 H 4 ] n TPY（R =H， 丁基， 叔丁氧羰基; n = 1-4；TPY = 2,2'：6′，2″-三吡啶基）和TPYC 6 H 4 [N（R）C 6 H 4 ] m TPY（R =H， 叔丁氧羰基; m = 2，4），以及相应的单核和双核钌（II）配合物已经合成和验证。光谱结果表明，两种π-π*跃迁从TPY和配体的低聚苯胺片段强烈转移到较低能量，并且金属到配体的电荷转移过渡（1所有获得的络合物的MLCT）频带相当红移（Δ λ最大= 22-64纳米），它们的强度变得与报道的复合物相比，强度要高得多（大约4至6倍）[Ru（TPY）2 ] 2+。此外，更长的寡苯胺单元（n = 3，4）的配体和配合物的光谱性质受到外部刺激的显着影响，例如氧化作用 和 质子酸掺杂。可见光和近红外（NIR）标度中的特征吸收带证