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3-(5-bromopyridin-2-yl)pyridazine | 1414851-17-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(5-bromopyridin-2-yl)pyridazine
英文别名
——
3-(5-bromopyridin-2-yl)pyridazine化学式
CAS
1414851-17-4
化学式
C9H6BrN3
mdl
——
分子量
236.071
InChiKey
OAEXBVBQEDGQDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 3-(5-bromopyridin-2-yl)pyridazine2,9-dimesityl-1,10-phenanthroline二氯甲烷-D2 为溶剂, 以100%的产率得到[Cu(3-(5-bromopyridin-2-yl)pyridazine)(2,9-dimesityl-1,10-phenanthroline)]PF6
    参考文献:
    名称:
    Dual coordination in ditopic azabipyridines and azaterpyridines as a key for reversible switching
    摘要:
    通过制备 3 组分和 4 组分复合物,评估了各种二位氮杂二吡啶和氮杂三联吡啶中两个不同氮结合位点的双重配位。 4-氮杂-2,2'-联吡啶单元被应用到纳米开关中,用于开放和闭合形式之间的可逆切换。
    DOI:
    10.1039/c3dt51780b
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘哒嗪5-溴-2-(三丁基甲锡烷基)吡啶四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以64%的产率得到3-(5-bromopyridin-2-yl)pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Azabipyridine and Azaterpyridine Building Blocks for Multitopic Binding
    摘要:
    We describe the synthesis of four bromo-substituted azabipyridines and two bromo-substituted azaterpyridines through a series of palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Both the azabipyridine and azaterpyridine heterocycles contain two orthogonal binding motifs, the value of which has been demonstrated recently in a nanomechanical switch for triggering organocatalysis. The bromo functionality allows heterocyclic ligands to be attached to larger frameworks.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316749
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