(Z)-4,4,4-Trifluoro-3-(4-methoxy-phenoxy)-but-2-enoic acid | 1003856-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-4,4,4-Trifluoro-3-(4-methoxy-phenoxy)-but-2-enoic acid
• CAS: 1003856-62-9
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₄
• 分子量: 262.185
• InChiKey: VHHACVITIYTKOK-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,4,4-Trifluoro-3-(4-methoxy-phenoxy)-but-2-enoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-聚氟烷基化硫代色酮和色酮的合成

  摘要：

  通过3-（芳硫基）-（2）和3的Z异构体的分子内Friedel-Crafts酰化反应，已经以良好的至极好的产率合成了许多2-（多氟烷基）-硫代色酮（4）和-色酮（5）。-（（芳氧基）多氟-2-链烯酸（3），可以通过将芳硫醇和苯酚的迈克尔加成到多氟-2-链烷酸R f -CC-COOH（1a，R f = CHF 2）来制备; 1b，R f = CF 3 ; 1c，R f = CHF 2 CF 2 CF2）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02979-o
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenoxy)-3-trifluoromethyl-prop-2-enal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-4,4,4-trifluoro-3-(4-methoxyphenoxy)but-2-enoic acid 、 (Z)-4,4,4-Trifluoro-3-(4-methoxy-phenoxy)-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Trifluoromethyl- and 3-Perfluoroalkyl-Substituted 3-Aryloxy- and 3-Heteroaryloxypropenoic Acids and of the Cyclization Products, 2-Trifluoromethyl- and 2-Perfluoroalkyl-4H-chromen-4-ones

  摘要：

  我们介绍了一种新颖而简单的方法，通过取代的 3-aryloxy-3-perfluoroalkylpropenoic acids 环化反应，按区域特异性合成含功能化三氟甲基和全氟烷基的 4H-chromen-4-ones 。这些步骤可以得到高产率的最终产品，无需色谱纯化，也没有副产品。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990861