2-bromo-6-nitrobenzenesulfonamide | 1261553-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1261553-89-2
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₄S
• 分子量: 281.087
• InChiKey: RCHJYAUUOJYAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-nitrobenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-bromo-N-((4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl)-6-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2，6-二取代芳基磺酰脲类作为有效的乙酰羟酸合酶抑制剂的设计，合成和除草活性研究

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列含有2，6-二取代的芳基部分的磺酰脲衍生物的除草活性。这些化合物中的大多数对单子叶和双子叶杂草均表现出优异的抑制率，尤其是10a，10h和10i。在15 g / ha的剂量下，它们表现出与商业氯磺隆同等或更高的除草效率，并总结了初步的SAR。为了阐明几种有效化合物的分子机理，拟南芥的表观抑制常数（K i app）测定了乙酰羟酸合酶（AHAS），结果证实这些化合物均为有效的AHAS抑制剂。10i的K i app为11.5 nM，约为氯磺隆（52.4 nM）的4倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.007
• 作为产物：
  描述：

  benzyl(2-bromo-6-nitrophenyl)sulfane 在 盐酸 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.6%的产率得到2-bromo-6-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2，6-二取代芳基磺酰脲类作为有效的乙酰羟酸合酶抑制剂的设计，合成和除草活性研究

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列含有2，6-二取代的芳基部分的磺酰脲衍生物的除草活性。这些化合物中的大多数对单子叶和双子叶杂草均表现出优异的抑制率，尤其是10a，10h和10i。在15 g / ha的剂量下，它们表现出与商业氯磺隆同等或更高的除草效率，并总结了初步的SAR。为了阐明几种有效化合物的分子机理，拟南芥的表观抑制常数（K i app）测定了乙酰羟酸合酶（AHAS），结果证实这些化合物均为有效的AHAS抑制剂。10i的K i app为11.5 nM，约为氯磺隆（52.4 nM）的4倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.007