benzyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-((S)-3-((4-(3-(o-tolyl)ureido)benzyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)butanoate | 1566572-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-((S)-3-((4-(3-(o-tolyl)ureido)benzyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)butanoate
• CAS: 1566572-49-3
• 化学式: C₄₆H₄₅N₅O₇
• 分子量: 779.893
• InChiKey: VADSGOIDBCOZJN-GCBNJDDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  155.17
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-((S)-3-((4-(3-(o-tolyl)ureido)benzyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)butanoate 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  逆转录α4β1整合素靶向基序的合成与分析

  摘要：

  近年来，几个研究小组基于经典整合素结合基序RGD的反向序列，提出了整合素αvβ3，α5β1，αIIbβ3，αvβ6，αvβ5等的新型拟肽拮抗剂。对于未结合RGD的α4β1整联蛋白，逆向策略仍然被很大程度上忽略。本文我们提出复古序列的第一实施例用于靶向整合此，Asp或组成异天冬氨酸配备有在芳香族帽Ñ -末端，（小号） -吡咯烷-3-羧酸（β 2-Pro）作为受约束的核心，以及众所周知的靶向α4的二苯基脲MPUPA的氨基变体（AMPUMP）。我们讨论了α4β1受体亲和力（SPA），细胞粘附测定，小鼠血清中的稳定性以及构象分析。对于他们的显著能力抑制细胞粘附和显着的稳定性，该逆向肽模拟物BNCO-ASP-β-PRO-AMPUMP（3）和BnCO-异天冬氨酸-β-PRO-AMPUMP（4）表示用于设计小分子希望的候选作为潜在的抗炎药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.009
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(Aminomethyl)phenyl]-N'-(2-methylphenyl)urea 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-((S)-3-((4-(3-(o-tolyl)ureido)benzyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  逆转录α4β1整合素靶向基序的合成与分析

  摘要：

  近年来，几个研究小组基于经典整合素结合基序RGD的反向序列，提出了整合素αvβ3，α5β1，αIIbβ3，αvβ6，αvβ5等的新型拟肽拮抗剂。对于未结合RGD的α4β1整联蛋白，逆向策略仍然被很大程度上忽略。本文我们提出复古序列的第一实施例用于靶向整合此，Asp或组成异天冬氨酸配备有在芳香族帽Ñ -末端，（小号） -吡咯烷-3-羧酸（β 2-Pro）作为受约束的核心，以及众所周知的靶向α4的二苯基脲MPUPA的氨基变体（AMPUMP）。我们讨论了α4β1受体亲和力（SPA），细胞粘附测定，小鼠血清中的稳定性以及构象分析。对于他们的显著能力抑制细胞粘附和显着的稳定性，该逆向肽模拟物BNCO-ASP-β-PRO-AMPUMP（3）和BnCO-异天冬氨酸-β-PRO-AMPUMP（4）表示用于设计小分子希望的候选作为潜在的抗炎药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.009