5-(4-methylphenyl)-3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-1-phenylpyrazoline | 914256-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)-3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-1-phenylpyrazoline
• CAS: 914256-15-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: DMZNJEQWGIQUOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  512.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methylphenyl)-3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-1-phenylpyrazoline 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到5-(4-methylphenyl)-3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Om; Kumar, Ajay; Kinger, Mayank, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 456 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-methylphenyl)-3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-1-phenylpyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Om; Kumar, Ajay; Kinger, Mayank, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 456 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chalcone and pyrazoline derivatives of dehydroacetic acid as digestive enzyme effectors and In silico studies
  作者：Raman Lakhia、Nitin Kumar Verma、Neera Raghav、Rashmi Pundeer

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135884

  日期：2023.11

  In the present work, chalcone and pyrazoline derivatives of dehydroacetic acid have been synthesized using methanol as solvent. All the synthesized compounds were characterized by 1HNMR , IR and melting point. The DHA-derivatives were evaluated for their potential towards digestive enzymes. Interactions between the synthesized compounds and the active sites of gastric enzymes like amylase, lipase,

  在目前的工作中，以甲醇为溶剂合成了脱氢乙酸的查耳酮和吡唑啉衍生物。所有合成的化合物均通过1HNMR、IR和熔点进行了表征。DHA 衍生物对消化酶的潜力进行了评估。还使用 Autodock Vina 研究了合成化合物与淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶和胃蛋白酶等胃酶活性位点之间的相互作用。体外还评价了标题化合物对消化酶的活性。我们发现查耳酮类似物激活脂肪酶和淀粉酶，而吡唑啉抑制这些酶。对于胰蛋白酶来说，查尔酮和吡唑啉也表现出不同的作用。查尔酮和吡唑啉均表现出抗胃蛋白酶活性。此外，发现参考系统（淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶和胃蛋白酶）的结合亲和力分别为 6.1、6.5、8.1 和 9.5。酶与合成化合物3和4的相互作用也得到了类似的结果结合亲和力范围分别为6.1至7.4、6.5至10.9、6.4至8.1和7.3至9.5。考虑到合成候选药物的必要代谢，使用在线工具 Vnn-ADMET 检查安全性。