tert-butyl 2-[[(2S)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[[4-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopent-2-en-1-yl]sulfinylamino]pentanoyl]amino]acetate | 1019698-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[[(2S)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[[4-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopent-2-en-1-yl]sulfinylamino]pentanoyl]amino]acetate
• CAS: 1019698-04-4
• 化学式: C₃₅H₅₀N₆O₉S₂
• 分子量: 762.949
• InChiKey: FKCYLQQQZWATNV-IARCHHCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1R,4S)-2-oxo-2lambda4-thia-3-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate 、 NH2Arg(Mtr)-GlyOt-Bu 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到tert-butyl 2-[[(2S)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[[4-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopent-2-en-1-yl]sulfinylamino]pentanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  New Mild and Efficient Synthesis of Peptidosulfonamides

  摘要：

  This article describes a new route to peptidosulfonamide. Our study shows how sulfinamides were first obtained via nucleophilic cleavage of 3,6-dihydrothiazine-1-oxide system and how the products can be subjected to oxidation with m-chloroperbenzoic acid to give sulfonamides in good yield.

  DOI：

  10.1080/00397910701845340