(+)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-9-<6'-Fluoro-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)cyclopentylamino>-6-methoxy-9H-purine | 146365-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (+)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-9-<6'-Fluoro-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)cyclopentylamino>-6-methoxy-9H-purine
• 英文别名: 9-[(6aR,7S,8S,9aS)-7-fluoro-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,7,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-methoxypurine
• CAS: 146365-26-6
• 化学式: C₂₄H₄₁FN₄O₄Si₂
• 分子量: 524.783
• InChiKey: XJTHDWQSUZXVAF-ANULTFPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-9-<6'-Fluoro-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)cyclopentylamino>-6-methoxy-9H-purine 在 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 132.0h， 生成 (-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-9-(6'-Fluoro-3'-hydroxy-5'-hydroxymethylcyclopentylamino)adenine
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-(3'-Benzoyloxy-4'-benzoyloxymethyl-6'-fluorocyclopentylamino)-6-chloro-5-nitropyrimidine 在 镍 咪唑 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-9-<6'-Fluoro-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)cyclopentylamino>-6-methoxy-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641
  作者：Payne, Andrew N.、Roberts, Stanley M.

  DOI：——

  日期：——