H-(Gly)4-OH hydrochloride | 38126-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-(Gly)4-OH hydrochloride
• 英文别名: (Gly)4-OH hydrochloride；2-[[2-[[2-[(2-Aminoacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 38126-71-5
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₅*ClH
• 分子量: 282.684
• InChiKey: ZNCPSPZYWSSTLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-(Gly)4-OH hydrochloride 在 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 五甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  线性低聚甘氨酸的自发和促进结合

  摘要：

  合成了在其 C 末端带有羧基或酰胺基团的各种长度的线性寡甘氨酸以及它们的聚（丙烯酰胺）缀合物。对于游离寡甘氨酸 H-(Gly)m-OH (m = 3-5)，未观察到自组装成超分子结构。同时，低聚甘氨酰胺 H-(Gly)m-NH2 (m = 3-5) 展示了在水溶液中自组装和通过与表面的额外相互作用促进组装的能力。在聚合物结合的低聚甘氨酸（及其酰胺）的情况下，正如预期的那样，没有观察到肽链的分子内聚集。这意味着在一个中心存在多个相互结合的寡聚甘氨酸链并不是多聚甘氨酸 II 型结合的必要先决条件。

  DOI：

  10.1134/s1068162006050049
• 作为产物：
  描述：

  {2-[2-(2-tert-butoxycarbonylaminoacetylamino)acetylamino]acetylamino}acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到H-(Gly)4-OH hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chimeric tetrapeptide-linked cholic acid derivatives: Impending synergistic agents

  摘要：

  Tetrapeptides derived from glycine and beta-alanine were hooked at the C-3 beta position of the modified cholic acid to realize novel linear tetrapeptide-linked cholic acid derivatives. All the synthesized compounds were tested against a wide variety of microorganisms (Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria and fungi) and their cytotoxicity was evaluated against human embryonic kidney (HEK293) and human mammary adenocarcinoma (MCF-7) cell lines. While relatively inactive by themselves, these compounds interact synergistically with antibiotics such as fluconazole and erythromycin to inhibit growth of fungi and bacteria, respectively, at 1-24 mu g/mL. The synergistic effect shown by our novel compounds is due to their inherent amphiphilicity. The fractional inhibitory concentrations reported are comparable to those reported for Polymyxin B derivatives. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.013