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sodium 5-oxaperfluoro-6-heptenoate | 69531-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 5-oxaperfluoro-6-heptenoate
英文别名
sodium perfluoro(4-vinyloxybutyrate);Sodium-perfluoro-5-oxa-6-heptenoate;sodium;2,2,3,3,4,4-hexafluoro-4-(1,2,2-trifluoroethenoxy)butanoate
sodium 5-oxaperfluoro-6-heptenoate化学式
CAS
69531-48-2
化学式
C6F9O3*Na
mdl
——
分子量
314.04
InChiKey
KVHZSCDCTIYXHY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.34
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 5-oxaperfluoro-6-heptenoatesodium hydroxide 作用下, 生成 disodium 5-oxa-6-hydroheptafluoropimelate
    参考文献:
    名称:
    Chekmarev, P. M.; Duvakin, A. V.; Kalitsun, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1.1, p. 18 - 19
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chekmarev, P. M.; Duvakin, A. V.; Kalitsun, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1.1, p. 18 - 19
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    sodium hydroxidemethyl perfluoro-5-oxa-6-heptenoate硫酸sodium 5-oxaperfluoro-6-heptenoate 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.5h, 以whereby 91.5 g of perfluoro(4-vinyloxybutyric acid) was obtained as a fraction的产率得到全氟-5-氧杂-6-庚烯酸
    参考文献:
    名称:
    Vinyl ether compound, process for producing the same and copolymer
    摘要:
    以下是翻译结果: 通过向CF.sub.2 .dbd.CFO(CF.sub.2)nCOOR中添加氯原子或溴原子(Y),其中R是较低的烷基,然后将所得的CF.sub.2 YCFYO(CF.sub.2)nCOOR经过水解和酸氯化作用,随后与单卤代苯反应,再与SF.sub.4反应将--CO--转化为--CF.sub.2--,然后进行脱氯或去溴,或者通过将CF.sub.2 .dbd.CFO(CF.sub.2)nCOOR进行水解和酸氯化作用,随后与单卤代苯反应和与SF反应,将--CO--转化为--CF.sub.2--,从而制得一种具有芳香环的新型双功能乙烯醚化合物,表示为以下通式:##STR1## 其中X是卤原子,n为1至5的整数,对于含氟弹性体的共聚物组分具有有效性。
    公开号:
    US05616813A1
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文献信息

  • US5616813A
    申请人:——
    公开号:US5616813A
    公开(公告)日:1997-04-01
  • Chekmarev, P. M.; Duvakin, A. V.; Kalitsun, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1.1, p. 18 - 19
    作者:Chekmarev, P. M.、Duvakin, A. V.、Kalitsun, I. V.、Maksimov, V. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Vinyl ether compound, process for producing the same and copolymer
    申请人:Nippon Mektron Limited
    公开号:US05616813A1
    公开(公告)日:1997-04-01
    A novel bifunctional vinyl ether compound having an aromatic ring, represented by the following general formula: ##STR1## where X is a halogen atom and n is an integer of 1 to 5, effective as a copolymer component for fluorine-containing elastomers is produced by adding a chlorine atom or a bromine atom (Y) to CF.sub.2 .dbd.CFO(CF.sub.2)nCOOR, where R is a lower alkyl group, then subjecting the resulting CF.sub.2 YCFYO(CF.sub.2)nCOOR to hydrolysis and acid chloridation, followed by reaction with monohalogenobenzene, reaction with SF.sub.4 to convert --CO-- to --CF.sub.2 --, and dechlorination or debromination, or by subjecting CF.sub.2 .dbd.CFO (CF.sub.2)nCOOR to hydrolysis and acid chloridation, followed by reaction with monohalogenobenzene and reaction with SF, to convert --CO-- to --CF.sub.2 --.
    下列通式所示的含有芳香环的新型双官能团乙烯醚化合物,其中X为卤素原子,n为1至5的整数,通过将氯原子或溴原子(Y)加到CF.sub.2 .dbd.CFO(CF.sub.2)nCOOR中,其中R为低碳基团,然后对所得的CF.sub.2 YCFYO(CF.sub.2)nCOOR进行水解和酸氯化作用,随后与单卤代苯反应,与SF.sub.4 反应将--CO--转化为--CF.sub.2--,然后进行去氯化或去溴化,或者通过对CF.sub.2 .dbd.CFO(CF.sub.2)nCOOR进行水解和酸氯化作用,随后与单卤代苯反应和与SF反应将--CO--转化为--CF.sub.2--而制备,该化合物对于含氟弹性体的共聚物组分具有有效作用。
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