1,3,5-tris(4'-methoxybenzyl)-2,4,6-trimethoxybenzene | 845827-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris(4'-methoxybenzyl)-2,4,6-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1,3,5-trimethoxy-2,4,6-tris(4-methoxybenzyl)benzene；1,3,5-Trimethoxy-2,4,6-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 845827-30-7
• 化学式: C₃₃H₃₆O₆
• 分子量: 528.645
• InChiKey: CHAOBXRPBXYKQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(4'-methoxybenzyl)-2,4,6-trimethoxybenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5,7-tris(4'-hydroxybenzyl)-1-aza-4,6,10-adamantanetrione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Self-Assembly of Functionalized Donor−σ−Acceptor Molecules

  摘要：

  3,5,7-Tris(arylmethyl)-1-aza-adamantanetrione donor-alpha-acceptor compounds have been synthesized in four steps. Computational and H-1 NMR analyses rationalize the solubility, gelation, and conformational properties of the C-3-symmetric molecules toward employing sigma-coupled donor-acceptor interactions in molecular self-assembly.

  DOI：

  10.1021/ol047597y
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,3,5-tris(4'-methoxybenzyl)-2,4,6-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Self-Assembly of Functionalized Donor−σ−Acceptor Molecules

  摘要：

  3,5,7-Tris(arylmethyl)-1-aza-adamantanetrione donor-alpha-acceptor compounds have been synthesized in four steps. Computational and H-1 NMR analyses rationalize the solubility, gelation, and conformational properties of the C-3-symmetric molecules toward employing sigma-coupled donor-acceptor interactions in molecular self-assembly.

  DOI：

  10.1021/ol047597y

文献信息

• Silver(I)-Catalyzed Deprotection of <i>p</i>-Methoxybenzyl Ethers: A Mild and Chemoselective Method
  作者：Nicolas Kern、Thomas Dombray、Aurélien Blanc、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale

  DOI：10.1021/jo301787v

  日期：2012.10.19

  The p-methoxybenzyl protecting group (PMB) on various alcohols and an acid was efficiently and selectively, cleaved by the action of a catalytic amount of silver(I) hexafluoroantimonate combined with 0.5 equiv of 1,3,5-trimethoxybenzene in dichloromethane at 40 degrees C.