1-(4-Acetoxy-2-methyl-phenyl)-6-(hydroxy-methoxy-methyl)-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 149046-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1-(4-Acetoxy-2-methyl-phenyl)-6-(hydroxy-methoxy-methyl)-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 149046-17-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₇
• 分子量: 361.351
• InChiKey: YDFNPUVTTWILKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  104.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Acetoxy-2-methyl-phenyl)-6-(hydroxy-methoxy-methyl)-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-6-<(4-dimethylaminophenyl)aminomethyl>-1,4-dihydro-4-oxonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Bassini; Bismara; Carlesso, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 2, p. 159 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-4-oxonicotinic acid 在 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 甲烷 作用下， 反应 15.0h， 生成 1-(4-Acetoxy-2-methyl-phenyl)-6-(hydroxy-methoxy-methyl)-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bassini; Bismara; Carlesso, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 2, p. 159 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bassini; Bismara; Carlesso, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 2, p. 159 - 189
  作者：Bassini、Bismara、Carlesso、Feriani、Gaviraghi、Marchioro、Perboni、Shaw、Tamburini、Tarzia、Xerri

  DOI：——

  日期：——