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6-acetyl-3-carbamoylimidazo<5,1-c><1,2,4>triazin-7(4H)-one | 78695-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetyl-3-carbamoylimidazo<5,1-c><1,2,4>triazin-7(4H)-one
英文别名
3-acetyl-8-carbamoylimidazo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(1H)-one;3-acetyl-4-oxo-1H-imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxamide
6-acetyl-3-carbamoylimidazo<5,1-c><1,2,4>triazin-7(4H)-one化学式
CAS
78695-98-4
化学式
C8H7N5O3
mdl
——
分子量
221.175
InChiKey
PYFJODKJEJQULJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.28
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    123.21
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-acetyl-3-carbamoylimidazo<5,1-c><1,2,4>triazin-7(4H)-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到5-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxopyrazol-4-ylidenehydrazino)imidazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Baig, Ghouse Unissa; Stevens, Malcolm F. G.; Stone, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1811 - 1820
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2E)-2-[(5-carbamoyl-1H-imidazol-4-yl)hydrazinylidene]-3-oxobutanoate 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BAIG G. U.; STEVENS M. F. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 5, 1424-1432
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Triazines and related products, Part 22. Synthesis and reactions of imidazo[5,1-c][1,2,4]triazines
    作者:Ghouse Unissa Baig、Malcolm F. G. Stevens
    DOI:10.1039/p19810001424
    日期:——
    5-Diazomidazole-4-carboxamide couples with reactive methylenic substrates to afford a series of imidazolyl-hydrazones which cyclise in acid or alkali to imidazo[5,1-c][1,2,4]triazines. Hydrazones with cyano-substituents cyclise in acid to yield 7-aminoimidazotriazines whereas hydrazones with acetyl groups undergo acidic dehydration to form bicycles with a 7-methylene substituent. In basic conditions
    5-重氮唑唑-4-羧酰胺与反应性亚甲基底物偶合,得到一系列咪唑基-azo唑烷,其在酸或碱中环化成咪唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪。具有基取代基的在酸中环化生成7-咪唑并三嗪,而具有乙酰基的hydr经过酸性脱后形成具有7-亚甲基取代基的自行车。在碱性条件下,具有反应性酯基环的到咪唑三嗪-7(4 H)-1上具有醇部分的损失。7-基-3-基甲酰咪唑并[5,1- c ] [1,2,4]-三嗪-6-羧酸乙酯在沸腾的2 N-盐酸解,形成N-乙酰基衍生物,并与仲杂脂环族胺反应形成酰胺。
  • Baig, Ghouse Unissa; Stevens, Malcolm F. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 665 - 670
    作者:Baig, Ghouse Unissa、Stevens, Malcolm F. G.
    DOI:——
    日期:——
  • BAIG, G. U.;STEVENS, M. F. G.;STONE, R.;LUNT, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1811-1819
    作者:BAIG, G. U.、STEVENS, M. F. G.、STONE, R.、LUNT, E.
    DOI:——
    日期:——
  • BAIG G. U.; STEVENS M. F. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 665-670
    作者:BAIG G. U.、 STEVENS M. F. G.
    DOI:——
    日期:——
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