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(5-bromofuran-2-yl)(phenyl)methanol | 87443-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-bromofuran-2-yl)(phenyl)methanol
英文别名
(5-Bromofuran-2-yl)-phenylmethanol
(5-bromofuran-2-yl)(phenyl)methanol化学式
CAS
87443-20-7
化学式
C11H9BrO2
mdl
——
分子量
253.095
InChiKey
DQJZIHCFTNEUOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-bromofuran-2-yl)(phenyl)methanol 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 5-Methoxy-6-phenyl-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    由糠酸衍生物新颖而直接地生产羟基吡喃酮。
    摘要:
    5-(α-羟基苄基)糠酸的碱溴-甲醇氧化反应通过独特的多步氧化脱羧环扩展序列得到6-芳基-5-羟基-2H-吡喃-2-酮。对反应顺序进行了一些研究。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88115-0
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-呋喃甲醛苯基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到(5-bromofuran-2-yl)(phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    糠酸阳离子诱导三组分反应合成三唑取代的硫代酸酯
    摘要:
    巯基,5-溴-2-呋喃基甲醇和叠氮化物之间的无金属三组分硫酯化作用,可快速进入带有三唑部分的硫酯,突出的是级联[3 + 2]环加成/呋喃开环/硫酯化,被披露。硒醇也适用于该反应。该新反应具有AcCl / HFIP的简单反应条件和一般底物范围。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000299
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文献信息

  • Furfuryl Cation Induced Three-Component Reaction to Synthesize Triazole-Substituted Thioesters
    作者:Ying Zhong、Xiaoming Xu、Qingzhao Xing、Song Yang、Jing Gou、Ziwei Gao、Binxun Yu
    DOI:10.1002/ejoc.202000299
    日期:2020.6.16
    thioesterification between thiols, 5‐bromo‐2‐furylcarbinols, and azides that provides rapid access to thioesters bearing a triazole moiety, highlighted by the cascade [3+2] cycloaddition/furan ring‐opening/thioesterification, is disclosed. Selenols are also suitable for this reaction. The new reaction features simple reaction conditions of AcCl/HFIP and a general substrate scope.
    巯基,5-溴-2-呋喃基甲醇和叠氮化物之间的无金属三组分硫酯化作用,可快速进入带有三唑部分的硫酯,突出的是级联[3 + 2]环加成/呋喃开环/硫酯化,被披露。硒醇也适用于该反应。该新反应具有AcCl / HFIP的简单反应条件和一般底物范围。
  • A novel and direct production of hydroxypyrones from furoic acid derivatives.
    作者:Andrew Pelter、Robert S. Ward、D.Clive James、C. Kamakshi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88115-0
    日期:1983.1
    Alkaline bromine-methanol oxidation of 5-(α-hydroxybenzyl)furoic acids gives 6-aryl-5-hydroxy-2H-pyran-2-ones by a unique multistep oxidative decarboxylation-ring expansion sequence. Some studies into the reaction sequence are given.
    5-(α-羟基苄基)糠酸的碱溴-甲醇氧化反应通过独特的多步氧化脱羧环扩展序列得到6-芳基-5-羟基-2H-吡喃-2-酮。对反应顺序进行了一些研究。
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