methyl (E,4S)-4-[(2-iodophenyl)carbamoylamino]-8-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-2-enoate | 1026029-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E,4S)-4-[(2-iodophenyl)carbamoylamino]-8-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-2-enoate
• CAS: 1026029-45-7
• 化学式: C₂₄H₂₈IN₃O₅
• 分子量: 565.408
• InChiKey: AUVRHVDYJVFEPZ-IQGVVSCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,4S)-4-[(2-iodophenyl)carbamoylamino]-8-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-2-enoate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到methyl (2Z)-2-[(4S)-2-oxo-4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-3,4-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-5-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 1,3-Benzodiazepin-2-ones Using Intramolecular Heck Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8163
• 作为产物：
  描述：

  benzyl {(5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-oxohexyl}carbamate 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (E,4S)-4-[(2-iodophenyl)carbamoylamino]-8-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 1,3-Benzodiazepin-2-ones Using Intramolecular Heck Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8163