N-methyl-N-(methylsulfonyl)hex-2-enamide | 1333483-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-methyl-N-(methylsulfonyl)hex-2-enamide
• CAS: 1333483-60-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₃S
• 分子量: 205.278
• InChiKey: RFPLXCBFSVBVFG-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(hex-1-yn-1-yl)-N-methylmethanesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 C,N-diphenylnitrone 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-methyl-N-(methylsulfonyl)hex-2-enamide 、 N-methyl-N-(methylsulfonyl)hex-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed 1,2-Difunctionalizations of Aminoalkynes Using Only N- and O-Containing Oxidants

  摘要：

  We report two viable routes for the 1,2difunctionalization of aminoalkynes using only oxidants. In the presence of a gold catalyst, nitrones enable the oxoamination of aminoalkynes 1 to form 2-aminoamides 2. With a suitable gold catalyst, nitrosobenzenes implement an alkyne/nitroso metathesis of the same substrates to give 2-oxoiminylamides 3. These two novel oxidations also provide 1,2-aminoalcohols with opposite regioselectivity via NaBH4 reduction in situ.

  DOI：

  10.1021/ja208150d