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1,2-bis(methoxycarbonyl)-3-(1-diphenylphosphinoylbutyl)phenanthrene | 1078710-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(methoxycarbonyl)-3-(1-diphenylphosphinoylbutyl)phenanthrene
英文别名
Dimethyl 3-(1-diphenylphosphorylbutyl)phenanthrene-1,2-dicarboxylate
1,2-bis(methoxycarbonyl)-3-(1-diphenylphosphinoylbutyl)phenanthrene化学式
CAS
1078710-58-3
化学式
C34H31O5P
mdl
——
分子量
550.591
InChiKey
XJWPPFYHQHHXEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 72.0h, 以76%的产率得到1,2-bis(methoxycarbonyl)-3-(1-diphenylphosphinoylbutyl)phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    芳基取代的烯与DMAD的分子间顺序[4 + 2]-环加成-芳构化反应,得到菲和萘衍生物。
    摘要:
    发现在不存在任何催化剂的情况下,通过芳基取代的丙二烯与DMAD的分子间顺序[4 + 2]-环加成-芳构化反应可有效进入菲和萘衍生物。在该反应中,芳环和丙二烯单元的相邻碳-碳双键充当1,3-二烯。
    DOI:
    10.1039/b808767a
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