4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexylsulfanyl)-butyric acid | 220072-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexylsulfanyl)-butyric acid
• CAS: 220072-60-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F₉O₂S
• 分子量: 366.248
• InChiKey: DOXYBQAPALSDAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexylsulfanyl)-butyric acid 在 五氯化磷 作用下， 以95%的产率得到4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexylsulfanyl)-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de nouveaux isocyanates F-alkylés dérivés des 2′-ou 3′-[2-(F-alkyl)éthylthio] alkanoates d'éthyle

  摘要：

  Ethyl 2'- or 3'-[2-(F-alkyl)ethylthio] alkanoates intermediates are prepared by condensation of ethyl bromoalkanoates with 2-(F-alkyl) ethanethiols. These eaters are used as starting material in the synthesis of new F-alkylated isocyanates performed according to the Curtius method.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00205-x
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-perfluorohexyl mercaptan 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexylsulfanyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de nouveaux isocyanates F-alkylés dérivés des 2′-ou 3′-[2-(F-alkyl)éthylthio] alkanoates d'éthyle

  摘要：

  Ethyl 2'- or 3'-[2-(F-alkyl)ethylthio] alkanoates intermediates are prepared by condensation of ethyl bromoalkanoates with 2-(F-alkyl) ethanethiols. These eaters are used as starting material in the synthesis of new F-alkylated isocyanates performed according to the Curtius method.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00205-x

文献信息

• Synthèse de nouveaux isocyanates F-alkylés dérivés des 2′-ou 3′-[2-(F-alkyl)éthylthio] alkanoates d'éthyle
  作者：M.A. Jouani、F. Le Duff、S. Szönyi、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00205-x

  日期：1998.10

  Ethyl 2'- or 3'-[2-(F-alkyl)ethylthio] alkanoates intermediates are prepared by condensation of ethyl bromoalkanoates with 2-(F-alkyl) ethanethiols. These eaters are used as starting material in the synthesis of new F-alkylated isocyanates performed according to the Curtius method.