(S)-[1-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1116394-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[1-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-azepin-3-yl)amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1116394-93-4
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄
• 分子量: 385.463
• InChiKey: CRJXCNMGTGXBEP-MBIQTGHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[1-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-amino-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  化合物的化学式（I），包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法被描述。

  公开号：

  WO2009023453A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 3-氨基-1-甲基-5-苯基-1H-氮杂革-2(3H)-酮 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(S)-[1-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-azepin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  化合物的化学式（I），包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法被描述。

  公开号：

  WO2009023453A1

文献信息

• AZEPINE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Miller Melinda Joy Hope

  公开号：US20100197660A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use are described.

  本文描述了化学式(I)的化合物，包括它们的药物组合物和使用方法。
• Azepine derivatives as gamma-secretase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08188069B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  Compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use are described.

  本文描述了化学式（I）的化合物、包含它们的制药组合物以及它们的使用方法。
• Human airway stem cells in lung epithelial engineering
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10624992B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Methods of using human airway stem cells in lung epithelial engineering, optionally wherein the cells are contacted with a gamma secretase inhibitor, bioartificial airway organs produced thereby, and the use thereof, e.g., for transplantation. Also methods of treating a bio-artificial matrix with Tenascin-C and/or fibrillin 2.

  在肺上皮工程中使用人气道干细胞的方法，其中细胞可选择与γ分泌酶抑制剂接触，由此产生的生物人工气道器官及其用途，例如用于移植。还包括用Tenascin-C和/或纤维蛋白2处理生物人工基质的方法。
• Treatment of hearing loss by inhibition of casein kinase 1
  申请人：Massachusetts Eye & Ear Infirmary

  公开号：US11185536B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Methods for treating hearing loss that include administering an inhibitor, e.g., a small molecule inhibitor, of casein kinase 1, preferably in combination with a treatment that stimulates Atoh1 gene expression, e.g., a gamma-secretase inhibitor, an Atoh1 stimulatory compound, or a GSK-3-beta inhibitor.

  治疗听力损失的方法，包括施用酪蛋白激酶1的抑制剂，如小分子抑制剂，最好与刺激Atoh1基因表达的治疗剂，如γ-分泌酶抑制剂、Atoh1刺激化合物或GSK-3-beta抑制剂联合使用。
• Efficient delivery of therapeutic molecules to cells of the inner ear
  申请人：Massachusetts Eye and Ear Infirmary

  公开号：US11370823B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  Compositions and provided to induce cells of the inner ear to renter the cell cycle and to proliferate. In particular, hair cells are induced to proliferate by administration of a composition which activates the Myc and Notch. Supporting cells are induced to transdifferentiate to hair cells by inhibition of Myc and Notch activity or the activation of Atoh1. Methods of treatment include the intracellular delivery of these molecules to a specific therapeutic target.

  提供了诱导内耳细胞进入细胞周期和增殖的组合物。特别是，通过服用能激活 Myc 和 Notch 的组合物来诱导毛细胞增殖。通过抑制 Myc 和 Notch 的活性或激活 Atoh1，诱导支持细胞向毛细胞转分化。治疗方法包括在细胞内将这些分子输送到特定的治疗靶点。