2-(α-tert-butoxybenzyl)-5-hydroxy-2,6-dimethylbenzofuran-3(2)-one | 113008-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: 2-(α-tert-butoxybenzyl)-5-hydroxy-2,6-dimethylbenzofuran-3(2)-one
• 英文别名: 5-hydroxy-2,6-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy-phenylmethyl]-1-benzofuran-3-one
• CAS: 113008-83-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: IJTZNFGCKQUVFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone 、 正丁醇 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARUYAMA, KAZUHIRO;IWAMOTO, HIDETOSHI;SOGA, OSAMU;TAKUWA, AKIO;OSUKA, ATS+, CHEM. LETT., 1985, N 5, 595-598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOCHEMICAL REACTION OF 2-ALKENOYL-1,4-QUINONES. FORMATION OF CHROMONE DERIVATIVES
  作者：Kazuhiro Maruyama、Hidetoshi Iwamoto、Osamu Soga、Akio Takuwa、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/cl.1985.595

  日期：1985.5.5

  Irradiation of 5-methyl-2-(α-methylalkenoyl)-1,4-benzoquinones in alcohol under anaerobic conditions gave the two isomers of chromone derivatives being isomerization products of the quinones. Besides them other two adducts were produced. The mechanism of formation of these products is discussed.

  5-甲基-2-(α-甲基链烯酰基)-1,4-苯醌在无氧条件下在醇中的辐照得到作为醌异构化产物的色酮衍生物的两种异构体。除了它们之外，还产生了另外两种加合物。讨论了这些产物的形成机制。
• Photoinduced reductive addition reactions of 2-alkenoyl-1,4-benzoquinones with alcohols
  作者：Hidetoshi Iwamoto

  DOI：10.1021/jo00242a031

  日期：1988.4
• IWAMOTO, HIDETOSHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1507-1515
  作者：IWAMOTO, HIDETOSHI

  DOI：——

  日期：——