2.3-Dichlor-thiophen-carbonsaeure-(5)-amid | 89167-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2.3-Dichlor-thiophen-carbonsaeure-(5)-amid
• 英文别名: 4,5-dichloro-thiophene-2-carboxylic acid amide；4,5-Dichlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 89167-46-4
• 化学式: C₅H₃Cl₂NOS
• 分子量: 196.057
• InChiKey: QDTYLCLKPZSRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.3-Dichlor-thiophen-carbonsaeure-(5)-amid 在 四(三苯基膦)钯 、 伯吉斯试剂 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-Chloro-5-methylthiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF
  [FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE GLP-1 DE TYPE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION
  [ZH] 噻吩类GLP-1受体激动剂及其用途

  摘要：

  提供了一系列噻吩类GLP-1受体激动剂化合物，其制备方及制药用途，所述的化合物（I）能用于制备治疗或预防GLP-1介导的疾病及相关疾病。

  公开号：

  WO2022199458A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯噻吩-2-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76.9 %的产率得到2.3-Dichlor-thiophen-carbonsaeure-(5)-amid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF
  [FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE GLP-1 DE TYPE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION
  [ZH] 噻吩类GLP-1受体激动剂及其用途

  摘要：

  提供了一系列噻吩类GLP-1受体激动剂化合物，其制备方及制药用途，所述的化合物（I）能用于制备治疗或预防GLP-1介导的疾病及相关疾病。

  公开号：

  WO2022199458A1

文献信息

• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• PYRAZOLE COMPOUND AND THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES COMPRISING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1884513A1

  公开（公告）日：2008-02-06

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, R2 represents a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or an azido group, R3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group, a halo C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C1-6 alkylsulfonylamino group, R4 and R5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性并可用作糖尿病治疗或预防剂的吡唑化合物，该吡唑化合物由以下通式(I)表示： 其中环 Q 代表芳基或杂芳基，R1 代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基，R2 代表卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或叠氮基，R3 代表卤素原子、羟基、C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、叠氮基、氨基、酰氨基或酰胺基、R4 和 R5 彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的 C1-6 烷基、C3-8 环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14 芳基、杂芳基或类似基团，或其药理学上可接受的盐。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A PHOSPHORYLAMIDE AND AN AYNTIBIOTIC<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT UN PHOSPHORYLAMIDE ET UN ANTIBIOTIQUE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998042347A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  (EN) A pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (I), wherein R represents an amino group which may be substituted, or a salt thereof, and an antibiotic, possesses excellent antibacterial activity, especially potent antibacterial activity against $i(Helicobacter) bacteria such as $i(Helicobacter pylori), and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by $i(Helicobacter) bacteria, solely or in combination with an antacid and/or an acid secretion inhibitor.(FR) Cette composition pharmaceutique, qui contient un composé représenté par la formule générale (I) et un antibiotique, présente une excellente activité antibactérienne, notamment une activité antibactérienne puissante dirigée contre les bactéries de type $i(Helicobacter) telles que $i(Helicobacter pylori). Cette composition pharmaceutique, administrée seule ou en association avec un anti-H2 et/ou un inhibiteur de sécrétions acides, convient donc particulièrement à la prévention et au traitement des affections du système digestif imputables aux bactéries de type $i(Helicobacter). Dans la formule générale (I), R est un groupe amino, éventuellement substitué, ou l'un de ses sels.