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3-(D-galacto-pentitol-1-yl)-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 335065-56-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(D-galacto-pentitol-1-yl)-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
英文别名
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3-(D-galacto-pentitol-1-yl)-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine化学式
CAS
335065-56-0
化学式
C15H18N4O5S
mdl
——
分子量
366.398
InChiKey
PRZSWQZIHLCUDE-MROQNXINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.26
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    144.22
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐3-(D-galacto-pentitol-1-yl)-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine吡啶 作用下, 以84%的产率得到3-(1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-D-galacto-pentitol-1-yl)-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑和1,2,4-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪环戊二烯环型的新合成
    摘要:
    Seco C-核苷3-(1,2,3,4,5-penta-O-乙酰基-D-葡萄糖-和D-半乳糖-戊糖醇-1-基)-1H-1,2,4-三唑(在一锅中通过对4-氨基-3-(D-葡萄糖和D-半乳糖-戊糖醇-1-基)-5-巯基-1,2,4-三唑( 1和2),分别在正磷酸中使用亚硝酸钠,然后进行乙酰化。1,2,和4-氨基-3-(D-甘油-D-果糖己糖醇-1-基)-5-巯基-1,2,4-三唑(12)与苯乙溴(11)的缩合反应相应的3-(D-葡萄糖基,D-半乳糖基戊糖醇-1-基)和3-(D-甘油-D-gulo-己糖醇-1-基)-6-苯基-7H-1,2,4- triazolo [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪(15、16和17)。乙酰化15-17分别生成五-和六-O-乙酰基衍生物18-20。通过使用1H,13C和2D NMR光谱,DQFCOSY,HMQC和HMBC实验来确认结构。
    DOI:
    10.1081/ncn-100001440
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-Amino-3- (D-galactopentitol-1-yl) -5-mercapto-1,2,4-triazole 一些新型衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    为了发现可能具有重要生物活性的新型 1,2,4-三唑衍生物,我们合成了一系列新型 6-aryl-3- (D-galactopentitol-1-yl) -7H-1,2,4-triazolo [ 3,4-b] [1,3,4] 噻二嗪和 4-(芳基亚甲基)氨基-5-(D-半乳糖戊醇-1-基)-3-巯基-4H-1,2,4-三唑来自 4-氨基-3- (D-galactopentitol-1-yl) -5-mercapto-1,2,4-triazole。所有标题化合物均通过元素分析、IR、1H-和 13C-NMR 表征。植物生长调节活性试验表明,这些化合物对萝卜和小麦的生长有显着影响。
    DOI:
    10.3390/12081596
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