N-(hexahydrobenzo[d][1,3]oxathiol-2-ylidene)benzenamine | 412312-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(hexahydrobenzo[d][1,3]oxathiol-2-ylidene)benzenamine
• 英文别名: N-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3]oxathiol-2-imine
• CAS: 412312-26-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NOS
• 分子量: 233.334
• InChiKey: LKUMAXPHMONIKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 硫代异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到N-(hexahydrobenzo[d][1,3]oxathiol-2-ylidene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  功能化的1,3-氧杂硫杂环戊烷和1,3-噻唑烷的有机催化一锅合成

  摘要：

  摘要报道了一种用于合成1，3-氧杂硫杂环戊烷和1，3-噻唑烷的有效有机催化方法。在这种方法中，硝基甲烷的共轭碱被用作潜在的有机催化剂，以促进环境条件下应变杂环化合物与杂多烯之间的环化反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1543-3

文献信息

• Regioselective synthesis of 1,3-oxathiolane-2-imine derivatives
  作者：Alireza Samzadeh-Kermani

  DOI：10.1007/s00706-013-1107-3

  日期：2014.4

  An efficient one-pot synthesis of functionalized 1,3-oxathiolane-2-imine derivatives via the reaction of aryl isothiocyanates and oxiranes is developed. This catalytic procedure takes place in the presence of MeONa in THF at 25 A degrees C in good to excellent yields.