5-Hydroxy-6-methoxy-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-phenanthren-9-one | 72136-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-6-methoxy-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-phenanthren-9-one
• CAS: 72136-09-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: YPUITRHOEABDKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1S,4aS,9bS)-6-Methoxy-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-dibenzofuran-1-yl)-acetic acid 在 PPA 作用下， 生成 5-Hydroxy-6-methoxy-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Phenanthro[4,5-bcd]furan Derivatives. V. The Cyclization of (Dibenzofuran-1-yl)acetic Acid Derivatives

  摘要：

  The cyclization of (6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran-1-yl)acetic acid (3b) and (6-methoxy-1,2,3,4,4a,9b-hexahydrodibenzofuran-1-yl)acetic acid (5) to the corresponding phenanthro[4,5-bcd]furans have been examined. The cyclization of 3b was difficult, while that of 5 was easy. The difficult cyclization of 3b has been attributed to strains in the reaction intermediate.

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2437

文献信息

• HORAGUCHI T.; ABE T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 8, 2437-2438
  作者：HORAGUCHI T.、 ABE T.

  DOI：——

  日期：——