(6R,2'E)-6-oct-2'-enyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine | 867061-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (6R,2'E)-6-oct-2'-enyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
• 英文别名: (6R)-6-[(E)-oct-2-enyl]-2-phenyl-3,6-dihydrooxazine
• CAS: 867061-72-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO
• 分子量: 271.403
• InChiKey: YPCLFRZRXXIQTR-WGLAMXGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,2'E)-6-oct-2'-enyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到(4R)-1-phenylaminododeca-2,6-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一种高选择性的有机催化途径，用于手性二氢-1，2-恶嗪。

  摘要：

  [反应：见正文]由非手性原料进行有机催化的手性二氢-1,2-恶嗪的不对称合成，收率中等至极佳，对映选择性极佳。该顺序反应在单个罐中得到所需产物。

  DOI：

  10.1021/ol051577u
• 作为产物：
  描述：

  溴化乙烯基三苯基膦 、 在 5-(pyrrolidin-2-yl)-1H-tetrazole 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以0.24 g的产率得到(6R,2'E)-6-oct-2'-enyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  一种高选择性的有机催化途径，用于手性二氢-1，2-恶嗪。

  摘要：

  [反应：见正文]由非手性原料进行有机催化的手性二氢-1,2-恶嗪的不对称合成，收率中等至极佳，对映选择性极佳。该顺序反应在单个罐中得到所需产物。

  DOI：

  10.1021/ol051577u

文献信息

• A sequential enantioselective, organocatalytic route to chiral 1,2-oxazines and chiral pyridazines
  作者：Sirirat Kumarn、Alexander J. Oelke、David M. Shaw、Deborah A. Longbottom、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b708646f

  日期：——

  A sequential, organocatalysed asymmetric reaction to access chiral 1,2-oxazines and chiral pyridazines is reported, which proceeds in moderate to good yields and good to excellent enantioselectivities.

  据报道，通过顺序的有机催化不对称反应可得到手性1,2-恶嗪和手性哒嗪，其收率中等至良好，对映选择性良好。