(6R)-5,6-dimethyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine | 909789-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (6R)-5,6-dimethyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: (6R)-5,6-dimethyl-2-phenyl-3,6-dihydrooxazine
• CAS: 909789-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: ZUYGIELGLXNRRV-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-5,6-dimethyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(R,Z)-3-methyl-5-(phenylamino)pent-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  连续的对映选择性有机催化途径，形成手性1,2-恶嗪和手性哒嗪。

  摘要：

  据报道，通过顺序的有机催化不对称反应可得到手性1,2-恶嗪和手性哒嗪，其收率中等至良好，对映选择性良好。

  DOI：

  10.1039/b708646f
• 作为产物：
  描述：

  溴化乙烯基三苯基膦 、 (3R)-3-(N-phenylaminooxy)butane-2-one 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以71%的产率得到(6R)-5,6-dimethyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  A highly selective, organocatalytic route to chiral 1,2-oxazines from ketones

  摘要：

  报告采用有机催化不对称反应顺序，从非手性酮类起始材料中获得手性 1,2-oxazines ，该反应以中等至良好的产率和出色的对映选择性进行。

  DOI：

  10.1039/b606338a