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O,O-diethyl (5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phosphonate | 1384485-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O-diethyl (5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phosphonate
英文别名
——
O,O-diethyl (5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phosphonate化学式
CAS
1384485-92-0
化学式
C13H19N2O3P
mdl
——
分子量
282.279
InChiKey
PHFWTGJYQSPDII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    53.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二甲基苯并咪唑氯磷酸二乙酯caesium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.67h, 以95%的产率得到O,O-diethyl (5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    吲哚、咪唑、咔唑和吩噻嗪衍生物的磷酸化研究
    摘要:
    摘要 在室温下,以碱金属碳酸盐或三乙胺为碱,氯磷酸二乙酯可在不同溶剂中高效磷酸化包括吲哚甲醛、取代苯并咪唑和甲基咪唑在内的N-杂环化合物。然而,在 NH 功能上具有较低反应性的 N-杂环的磷酸化,如咔唑和吩噻嗪,在所应用的条件下无法进行完全转化。
    DOI:
    10.1080/10426507.2012.668986
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