(3S,3'S)-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,3'-bimorpholine | 474334-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3S,3'S)-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,3'-bimorpholine
• CAS: 474334-09-3
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₆
• 分子量: 372.462
• InChiKey: BRPURHLKSDWVSW-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3'S)-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,3'-bimorpholine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到(3S,3'S)-3,3'-bimorpholine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of novel C2-symmetric bimorpholines

  摘要：

  Novel heterocycles-(2S,2'S)-bimorpholine 1 and (3S,3'S)-bimorpholine 2-were synthesised in >98% e.e. starting from tartaric acid ester. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00188-x
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-[(2S,3S)-2,3-bis-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-methanesulfonyloxy-ethoxy)-butoxy]-ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(3S,3'S)-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,3'-bimorpholine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of novel C2-symmetric bimorpholines

  摘要：

  Novel heterocycles-(2S,2'S)-bimorpholine 1 and (3S,3'S)-bimorpholine 2-were synthesised in >98% e.e. starting from tartaric acid ester. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00188-x